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平臺(tái)編號(hào)：bio-131289
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細(xì)胞信息： INT407
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規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
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服務(wù)費(fèi)用：
加載中…… - 訂購
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注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn)）
人小腸上皮細(xì)胞 INT407
細(xì)胞名稱：人小腸上皮細(xì)胞INT407
產(chǎn)品規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶x1；1.5ml凍存管x2
細(xì)胞數(shù)量：1x10^6；1x10^6
保存溫度：37℃；-198℃
運(yùn)輸方式：常溫保溫運(yùn)輸；干冰運(yùn)輸
安全等級(jí)：1
用途限制：僅供科研3類
培養(yǎng)體系：DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養(yǎng)溫度：37℃
二氧化碳濃度：5%
簡介：人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞，又名Intestine 407，取自女性供體，貼壁細(xì)胞，不規(guī)則形態(tài)。該細(xì)胞引種于ATCC CCL-6
注釋
Registration:International Cell Line Authentication Committee,Register of Misidentified Cell Lines;ICLAC-00008.
Transformant:NCBI_TaxID;333761;Human papillomavirus type 18(HPV18).
Omics:Genome sequenced(low read coverage).
STR信息
Amelogenin X
CSF1PO 9,10
D5S818 11,12
D7S820 8,12
D8S1179 12,13
D13S317 12,13.3
D16S539 9,10
D18S51 16
D21S11 27,28
FGA 18,21
TH01 7
TPOX 8,12
vWA 16,18
參考文獻(xiàn)
PubMed=566722;DOI=10.1007/BF02616110
Lavappa K.S.
Survey of ATCC stocks of human cell lines for HeLa contamination.
In Vitro 14:469-475(1978)
PubMed=20143388;DOI=10.1002/ijc.25242
Capes-Davis A.,Theodosopoulos G.,Atkin I.,Drexler H.G.,Kohara A.,MacLeod R.A.F.,Masters J.R.W.,Nakamura Y.,Reid Y.A.,Reddel R.R.,Freshney R.I.
Check your cultures!A list of cross-contaminated or misidentified cell lines.
Int.J.Cancer 127:1-8(2010)
PubMed=23925245;DOI=10.1038/nature12064
Adey A.,Burton J.N.,Kitzman J.O.,Hiatt J.B.,Lewis A.P.,Martin B.K.,Qiu R.,Lee C.,Shendure J.
The haplotype-resolved genome and epigenome of the aneuploid HeLa cancer cell line.
Nature 500:207-211(2013)
驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)
1、收到人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞，請(qǐng)查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請(qǐng)盡快聯(lián)系。
2、收到人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞，如包裝完好，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理。
3、收到人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí)血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。
4、收到人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞時(shí)如無異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
5、將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于4℃冰箱，以備不時(shí)之需。
6、24小時(shí)后，人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn)，一般1-3分鐘，不超過5分鐘?？梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見細(xì)胞脫落下來，加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之完全脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三，有些細(xì)胞不易傳得過稀，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細(xì)胞，懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時(shí)，換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
特別提醒：原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用，請(qǐng)更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。
產(chǎn)品規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶x1；1.5ml凍存管x2
細(xì)胞數(shù)量：1x10^6；1x10^6
保存溫度：37℃；-198℃
運(yùn)輸方式：常溫保溫運(yùn)輸；干冰運(yùn)輸
安全等級(jí)：1
用途限制：僅供科研3類
培養(yǎng)體系：DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養(yǎng)溫度：37℃
二氧化碳濃度：5%
簡介：人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞，又名Intestine 407，取自女性供體，貼壁細(xì)胞，不規(guī)則形態(tài)。該細(xì)胞引種于ATCC CCL-6
注釋
Registration:International Cell Line Authentication Committee,Register of Misidentified Cell Lines;ICLAC-00008.
Transformant:NCBI_TaxID;333761;Human papillomavirus type 18(HPV18).
Omics:Genome sequenced(low read coverage).
STR信息
Amelogenin X
CSF1PO 9,10
D5S818 11,12
D7S820 8,12
D8S1179 12,13
D13S317 12,13.3
D16S539 9,10
D18S51 16
D21S11 27,28
FGA 18,21
TH01 7
TPOX 8,12
vWA 16,18
參考文獻(xiàn)
PubMed=566722;DOI=10.1007/BF02616110
Lavappa K.S.
Survey of ATCC stocks of human cell lines for HeLa contamination.
In Vitro 14:469-475(1978)
PubMed=20143388;DOI=10.1002/ijc.25242
Capes-Davis A.,Theodosopoulos G.,Atkin I.,Drexler H.G.,Kohara A.,MacLeod R.A.F.,Masters J.R.W.,Nakamura Y.,Reid Y.A.,Reddel R.R.,Freshney R.I.
Check your cultures!A list of cross-contaminated or misidentified cell lines.
Int.J.Cancer 127:1-8(2010)
PubMed=23925245;DOI=10.1038/nature12064
Adey A.,Burton J.N.,Kitzman J.O.,Hiatt J.B.,Lewis A.P.,Martin B.K.,Qiu R.,Lee C.,Shendure J.
The haplotype-resolved genome and epigenome of the aneuploid HeLa cancer cell line.
Nature 500:207-211(2013)
驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)
1、收到人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞，請(qǐng)查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請(qǐng)盡快聯(lián)系。
2、收到人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞，如包裝完好，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理。
3、收到人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí)血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。
4、收到人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞時(shí)如無異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
5、將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于4℃冰箱，以備不時(shí)之需。
6、24小時(shí)后，人小腸上皮細(xì)胞INT407細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn)，一般1-3分鐘，不超過5分鐘?？梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見細(xì)胞脫落下來，加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之完全脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三，有些細(xì)胞不易傳得過稀，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細(xì)胞，懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時(shí)，換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
特別提醒：原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用，請(qǐng)更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。
