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細胞CELL>
biobw自建細胞系>
豬睪丸間質(zhì)細胞
傳代方法 1:2傳代
傳代情況 2~3天換液
培養(yǎng)體系 溫度:37℃ ; 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞描述 本庫的細胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細胞轉(zhuǎn)讓給第三者。
凍存條件 完全培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO,液氮
二、細胞收到后處理
細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)淖詈棉k法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用 75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置 2-4 小時。鏡下觀察:未超過 80%匯合度時,可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入 6ml 完全培養(yǎng)基,放入 37℃、5%CO2 孵箱培養(yǎng);超過 80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松)
三、細胞培養(yǎng)步驟
1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入 5mL 培養(yǎng)基
混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 5 分鐘,棄去上清液,補加 4-6mL 完全培養(yǎng)基后吹勻。然
后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?6cm 皿中),培養(yǎng)過夜。第二
天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2.加 1-2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,
輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加 5ml 以上含 10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,完全脫落后吸出,在 1000RPM 條件下離心 8-10 分鐘,棄去上清液,補加1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按 5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按 1:2 的比例分到新的含 5-6 ml 培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。PS:若客戶收到 2ml 小管細胞,收到細胞后,用 75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無菌操作;將小管細胞轉(zhuǎn)移至 T25 培養(yǎng)瓶或 6cm 培養(yǎng)皿,加入 5ml 左右完
備注:用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng)
- 2 -全培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度:若密度未超過 80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過 80%,可直接進行傳代(方法同上)。
3)細胞凍存:
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;
2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變
圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,