亚日韩在线中文字幕亚洲,国产在线播放鲁啊鲁视频,张柏芝手扒性器全部图片,亚洲成无码电影在线观看

首頁>細胞CELL>biobw自建細胞系>BSR-T7/5金黃倉鼠腎細胞
BSR-T7/5金黃倉鼠腎細胞
    BSR-T7/5金黃倉鼠腎細胞
  • 平臺編號:bio-133108
  • 細胞信息: BSR-T7/5
  • 規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
  • 用途:種屬鑒定正確
  • 服務(wù)費用:
    加載中……
  • 訂購
  • 注意事項:僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(產(chǎn)品信息以出庫為準)

BSR-T7/5金黃倉鼠腎細胞
產(chǎn)品類別:其它動物細胞系
生長特性:貼壁生長
培養(yǎng)體系:DMEM+10%FBS
細胞形態(tài):成纖維細胞樣

細胞背景:該細胞系是于1961年由MacphersonIA、StokerMGP建系,源自5只未辨性別的1天齡倉鼠腎;可作為轉(zhuǎn)化宿主;OIE組織將該細胞用于狂犬病的診斷。 表達T7-5RNA聚合酶啟動子
細胞收到后處理:
細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)淖詈棉k法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松)
細胞培養(yǎng)步驟:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,完全脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
PS:若客戶收到2ml小管細胞,收到細胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴格無菌操作;將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進行傳代(方法同上)

甘德县| 晴隆县| 区。| 长泰县| 泾川县| 尼玛县| 怀宁县| 镇平县| 兴山县| 洞头县| 轮台县| 南召县| 德安县| 定兴县| 遵义市| 靖江市| 谢通门县| 巴中市| 东海县| 怀集县| 凯里市| 宕昌县| 通辽市| 宿松县| 陵川县| 石景山区| 自治县| 巴林左旗| 德兴市| 武鸣县| 洞头县| 满城县| 贺兰县| 上饶县| 高阳县| 宽城| 永仁县| 东至县| 鹤庆县| 和顺县| 北票市|