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 C-4-I(人子宮頸癌細胞)
    C-4-I(人子宮頸癌細胞)
  • 平臺編號:bio-133208
  • 細胞信息: C-4-I
  • 規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
  • 用途:/
  • 服務費用:
    加載中……
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  • 注意事項:僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(產(chǎn)品信息以出庫為準)

C-4-I(人子宮頸癌細胞)
產(chǎn)品類別:人源細胞系
生長特性:貼壁生長
培養(yǎng)體系:Waymouth's MB 752/1培養(yǎng)基+10%FBS
細胞形態(tài):上皮細胞樣
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
 同義詞:C-4-I

 
背景:C-4-I(人子宮頸癌細胞)這是從這個病人身上發(fā)展出來的兩條線之一(見ATCC CRL 1595)。
 
物種:智人,人類
 
組織:宮頸
 
疾?。喊┌Y
 
性別:女,41歲,癌癥
 
形態(tài):上皮
 
生長方式:貼壁
 
DNA圖譜:釉原蛋白:X
 
 
科比奧爾的細胞系認證服務
 
培養(yǎng)基:Waymouth's MB 752/1培養(yǎng)基+10%FBS
 
我們強烈建議購買完整的培養(yǎng)基。
 
凍存介質(zhì):90%FBS+10%DMSO
 
腫瘤形成:是的,在裸鼠體內(nèi)形成腫瘤
 
注釋:這是從這個病人身上發(fā)展出來的兩條線之一(見ATCC CRL-1595)。
 
該株含有人乳頭瘤病毒18型(HPV-18)DNA序列,表達HPV-18rna。ATCC通過PCR證實該細胞系存在HPV病毒DNA序列。
細胞收到后處理:
細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)淖詈棉k法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松)
細胞培養(yǎng)步驟:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,完全脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
PS:若客戶收到2ml小管細胞,收到細胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴格無菌操作;將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進行傳代(方法同上)

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