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平臺(tái)編號(hào)：bio-133213
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細(xì)胞信息： ASH-3
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規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
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用途：/
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服務(wù)費(fèi)用：
加載中…… - 訂購(gòu)
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注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫(kù)為準(zhǔn)）
ASH-3人甲狀腺未分化癌
ASH-3人甲狀腺未分化癌
產(chǎn)品類別：人源細(xì)胞系
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)體系：DMEM:RPMI-1640（1:1）+10%FBS
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
同義詞：ASH-3
資料圖：ASH-3人甲狀腺未分化癌從診斷為間變性甲狀腺癌的快速生長(zhǎng)的宮頸腫瘤（頸部）獲得的具有多藥注冊(cè)的腫瘤細(xì)胞系。
背景：不適用
物種：人類，智人，人
組織：甲狀腺
疾?。杭谞钕侔?br />
性別：68歲，女，日本人
形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)方式：粘著
倍增時(shí)間：43-47小時(shí)
DNA圖譜：D5S818:11,13
D13S317:12節(jié)
D7S820:11版
時(shí)間01:9
上午：X
TPOX:8個(gè),11
CSF1PO:10,14
培養(yǎng)基：DMEM:RPMI-1640（1:1）+10%FBS
我們強(qiáng)烈建議完全的培養(yǎng)基。
凍存介質(zhì)：90%FBS+10%DMSO
傳代方法：用0.25%胰蛋白酶處理后取細(xì)胞。
檢測(cè)病毒：GAPDH（+）、CMV（-）、EBV（-）、HHV6（-）、HHV7（-）、BKV（-）、JCV（-）、ADV（-）、HBV（-）、parvoB19（-）、HTLV1（-）、HTLV2（-）、HIV1（-）、HIV2（-）、HPV18（-）
二氧化碳濃度。 5%
評(píng)論：細(xì)胞在2001年10月17日被鑒定為獨(dú)特的。
細(xì)胞收到后處理：
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)淖詈棉k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松）
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。
產(chǎn)品類別：人源細(xì)胞系
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)體系：DMEM:RPMI-1640（1:1）+10%FBS
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
同義詞：ASH-3
資料圖：ASH-3人甲狀腺未分化癌從診斷為間變性甲狀腺癌的快速生長(zhǎng)的宮頸腫瘤（頸部）獲得的具有多藥注冊(cè)的腫瘤細(xì)胞系。
背景：不適用
物種：人類，智人，人
組織：甲狀腺
疾?。杭谞钕侔?br />
性別：68歲，女，日本人
形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)方式：粘著
倍增時(shí)間：43-47小時(shí)
DNA圖譜：D5S818:11,13
D13S317:12節(jié)
D7S820:11版
時(shí)間01:9
上午：X
TPOX:8個(gè),11
CSF1PO:10,14
培養(yǎng)基：DMEM:RPMI-1640（1:1）+10%FBS
我們強(qiáng)烈建議完全的培養(yǎng)基。
凍存介質(zhì)：90%FBS+10%DMSO
傳代方法：用0.25%胰蛋白酶處理后取細(xì)胞。
檢測(cè)病毒：GAPDH（+）、CMV（-）、EBV（-）、HHV6（-）、HHV7（-）、BKV（-）、JCV（-）、ADV（-）、HBV（-）、parvoB19（-）、HTLV1（-）、HTLV2（-）、HIV1（-）、HIV2（-）、HPV18（-）
二氧化碳濃度。 5%
評(píng)論：細(xì)胞在2001年10月17日被鑒定為獨(dú)特的。
細(xì)胞收到后處理：
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)淖詈棉k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松）
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。
