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平臺編號：bio-133215
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細(xì)胞信息： 647-V
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規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
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用途：/
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服務(wù)費(fèi)用：
加載中…… - 訂購
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注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn)）
647-V（人惡性2級膀胱癌細(xì)胞）
647-V（人惡性2級膀胱癌細(xì)胞）
產(chǎn)品類別：人源細(xì)胞系
生長特性：貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
保存條件：-20℃
別名：647-V
背景：原發(fā)性膀胱惡性腫瘤患者（a：原發(fā)性膀胱癌2級）
物種：人類（智人）
組織：膀胱
疾?。喊螂啄蚵飞掀ぐ?br />
性別：無
形態(tài)：單層生長的貼壁上皮樣細(xì)胞
生長方式：不適用
倍增時間：約30小時
DNA圖譜：無
培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS
我們強(qiáng)烈建議購買完整的培養(yǎng)基。
凍存介質(zhì)：90%FBS+10%DMSO
支原體：DAPI陰性，微生物培養(yǎng)，RNA雜交，PCR檢測
免疫學(xué)：細(xì)胞角蛋白+，細(xì)胞角蛋白-7+，細(xì)胞角蛋白-8+，細(xì)胞角蛋白-17+，細(xì)胞角蛋白-18+，細(xì)胞角蛋白-19+，結(jié)蛋白-，內(nèi)皮細(xì)胞-，EpCAM+，GFAP-，神經(jīng)絲-，波形蛋白-
指紋圖譜：小衛(wèi)星標(biāo)記的多重PCR顯示了一個獨(dú)特的DNA圖譜
物種：經(jīng)AST、NP等IEF鑒定為人類
細(xì)胞遺傳學(xué)：人類扁平型超二倍體/亞三倍體核型，12%多倍體-52-60<3n>XX，-X/Y，-2，-4，-6，-9，-10，-12，-14，-15，-16，-17，-18，+5mar，del（1）（p32），del（2）（q23）/add（2）（q2？），添加（3）（q27），添加（3）（q1？），i（5p），i（6p），i（7p）x2，添加（8）（q24），del（11）（q22q24），del（13）（q？11點(diǎn)？14） der（19）t（12；19）（q13；q13），add（21）（p11）-i（5p）與膀胱癌的關(guān)系
病毒ELISA：逆轉(zhuǎn)錄酶陰性；PCR：EBV-、HBV-、HCV-、HIV-1-、HIV-2-、HTLV-I/II-、MLV-、SMRV-
細(xì)胞收到后處理：
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)淖詈棉k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松）
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。
產(chǎn)品類別：人源細(xì)胞系
生長特性：貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
保存條件：-20℃
別名：647-V
背景：原發(fā)性膀胱惡性腫瘤患者（a：原發(fā)性膀胱癌2級）
物種：人類（智人）
組織：膀胱
疾?。喊螂啄蚵飞掀ぐ?br />
性別：無
形態(tài)：單層生長的貼壁上皮樣細(xì)胞
生長方式：不適用
倍增時間：約30小時
DNA圖譜：無
培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS
我們強(qiáng)烈建議購買完整的培養(yǎng)基。
凍存介質(zhì)：90%FBS+10%DMSO
支原體：DAPI陰性，微生物培養(yǎng)，RNA雜交，PCR檢測
免疫學(xué)：細(xì)胞角蛋白+，細(xì)胞角蛋白-7+，細(xì)胞角蛋白-8+，細(xì)胞角蛋白-17+，細(xì)胞角蛋白-18+，細(xì)胞角蛋白-19+，結(jié)蛋白-，內(nèi)皮細(xì)胞-，EpCAM+，GFAP-，神經(jīng)絲-，波形蛋白-
指紋圖譜：小衛(wèi)星標(biāo)記的多重PCR顯示了一個獨(dú)特的DNA圖譜
物種：經(jīng)AST、NP等IEF鑒定為人類
細(xì)胞遺傳學(xué)：人類扁平型超二倍體/亞三倍體核型，12%多倍體-52-60<3n>XX，-X/Y，-2，-4，-6，-9，-10，-12，-14，-15，-16，-17，-18，+5mar，del（1）（p32），del（2）（q23）/add（2）（q2？），添加（3）（q27），添加（3）（q1？），i（5p），i（6p），i（7p）x2，添加（8）（q24），del（11）（q22q24），del（13）（q？11點(diǎn)？14） der（19）t（12；19）（q13；q13），add（21）（p11）-i（5p）與膀胱癌的關(guān)系
病毒ELISA：逆轉(zhuǎn)錄酶陰性；PCR：EBV-、HBV-、HCV-、HIV-1-、HIV-2-、HTLV-I/II-、MLV-、SMRV-
細(xì)胞收到后處理：
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)淖詈棉k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松）
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。
