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H69AR 是從一名 55 歲白人男性癌癥患者肺部分離出的上皮細(xì)胞。與親本 NCI-H69 細(xì)胞系相比，H69AR 細(xì)胞系對(duì)阿霉素的耐藥性大約高出 50 倍。

單克隆抗體 QCRL-1 (ATCC HB-11765) 和 QCRL-3 (ATCC HB-11766) 將與固定的 H69AR 細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)。該細(xì)胞系對(duì)蒽環(huán)類類似物具有交叉耐藥性，包括柔紅霉素、表柔比星、美諾加利和米托蒽醌，以及阿西維星、依托泊苷、短桿菌肽 D、秋水仙堿和長春花生物堿、長春新堿和長春花堿。這些細(xì)胞對(duì)博來霉素、5-氟尿嘧啶和卡鉑幾乎沒有交叉耐藥性，但對(duì)1-脫氫睪酮和利多卡因有輕微的敏感性?？贵w與 MRP（多藥耐藥蛋白）發(fā)生反應(yīng)，MRP 是一種 190,000 個(gè)整合膜磷酸糖蛋白，在某些藥物選擇性耐藥細(xì)胞系中過度表達(dá)

細(xì)胞特性

1） 來源：55 歲白人男性 肺

2） 形態(tài)：上皮樣   貼壁生長

3） 含量：>1x106  細(xì)胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

 

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備

1） 準(zhǔn)備RPMI 1640培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。