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由1991年患有中度分化子宮內膜腺癌(G2級)的68歲婦女的原發(fā)腫瘤建立；文獻中描述的細胞表達雄激素受體(據報道雄激素抑制細胞增殖)，但無雌激素受體；文獻中描述的細胞在裸鼠中是致瘤的。

 

細胞特性

 

1） 來源： 68 歲女性 子宮內膜腺癌(G2級)

 

2） 形態(tài)：上皮樣多形性細胞以單層貼壁生長

 

3） 含量：>1x10^6  細胞數

 

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

5)  用途：僅供科研使用。

 

運輸和保存

 

干冰運輸及復蘇好存活細胞

 

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

 

（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

 

細胞接收后的處理

 

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

 

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。

 

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

 

4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。

 

細胞培養(yǎng)步驟

 

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備

 

1） 準備RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基和MEM 基礎培養(yǎng)基 1:1比例，優(yōu)質胎牛血清 20%,GlutaMAX-1谷氨酰胺1%, ITS（胰島素+轉鐵蛋白+硒） 1% ,P/S  1%,

 

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

 

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。