亚日韩在线中文字幕亚洲,国产在线播放鲁啊鲁视频,张柏芝手扒性器全部图片,亚洲成无码电影在线观看

人骨髓瘤細(xì)胞+LUC+PURO
    人骨髓瘤細(xì)胞+LUC+PURO
  • 平臺編號:bio-139085
  • 拉丁屬名: NCI-H929+LUC+PURO
  • 規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
  • 服務(wù)費(fèi)用:
    加載中……
  • 訂購
  • 注意事項(xiàng):僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn))

 細(xì)胞介紹

 
NCI-H929細(xì)胞系是由骨髓瘤患者的惡性積液建立的。是一株人骨髓瘤細(xì)胞,主要用于人骨髓瘤疾病研究等。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因和嘌呤霉素抗性。Capan-1-LUC細(xì)胞puro藥篩濃度為0.4ug/ml,培養(yǎng)過程中建議使用0.2ug/ml濃度puro維持。
 
細(xì)胞特性
 
1) 來源:人 骨,骨髓
 
2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮生長
 
3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
 
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
 
5)用途:僅供科研使用。
 
運(yùn)輸和保存
 
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
 
(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
 
(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
 
細(xì)胞接收后的處理
 
1) 收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
 
2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
 
3) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基)。
 
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。
 
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備
 
1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;  0.05 mM β-巰基乙醇, 雙抗,1%。培養(yǎng)過程中建議使用0.2ug/ml濃度puro維持。
 
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
 
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
 
二. 細(xì)胞處理
 
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇
 
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
 
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法
 
懸浮狀態(tài)下生長的細(xì)胞,可以通過向培養(yǎng)瓶中添加完全培養(yǎng)基來維持細(xì)胞的生長狀態(tài),一般情況下細(xì)胞密度維持在1×105~1×106個/mL(不同細(xì)胞對密度要求不同,)可以維持細(xì)胞的正常生長。如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
 
3) 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

贵南县| 曲周县| 来宾市| 察雅县| 仁寿县| 巢湖市| 巍山| 邹平县| 从江县| 深泽县| 德惠市| 龙口市| 六枝特区| 正镶白旗| 孝义市| 涟水县| 图们市| 昌平区| 绥江县| 丹巴县| 甘洛县| 崇左市| 获嘉县| 泗洪县| 色达县| 抚顺市| 静宁县| 凌云县| 和顺县| 沅陵县| 丹巴县| 宜君县| 巴马| 平潭县| 叙永县| 泸州市| 青铜峡市| 神池县| 卓尼县| 新和县| 望谟县|