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小鼠腸道干細(xì)胞 Cat NO.: PMCP-M155

一、產(chǎn)品簡介

1、產(chǎn)品名稱：小鼠腸道干細(xì)胞

2、組織來源：小鼠腸粘膜

3、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶

4、細(xì)胞簡介： 腸道干細(xì)胞是消化道中具有顯著增殖及多向分化能力的一群干細(xì)胞，參與正常胃腸道 上皮的維穩(wěn)，以及損傷或應(yīng)激下腫瘤生成的多種生理病理事件。胃腸道是再生能力最強的 哺乳動物器官之一，小腸上皮細(xì)胞以2~5天的速度進行更新。因此，對腸道干細(xì)胞的研究 具有重要的意義。近年來有多項高水平的研究在相關(guān)領(lǐng)域中進行。

本公司生產(chǎn)的小鼠腸道干細(xì)胞采用混合酶消化和密度梯度離心制備而來，細(xì)胞總量約 為5×105/瓶，細(xì)胞純度可達80%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、 酵母和真菌等。

5、培養(yǎng)基信息：

1）培養(yǎng)基類型：干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

2）添加因子：FBS、Vc、Insulin、Penicillin、Streptomycin 等

二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài) 發(fā)貨時發(fā)送電子版照片 三、使用方法 客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進行操作。 1.取出25cm2 培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜 置4-6小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。 2.待細(xì)胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。

3.細(xì)胞傳代 1)吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2)添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀 察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全 培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

四、注意事項

1.培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2.在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3.傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4.建議用戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部 溝通由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知 細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

5.該細(xì)胞只可用于科研。

備注：由于實驗所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實驗室參考。

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