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暗黃類諾卡氏菌的屬性與分類及微生物培養(yǎng)方法!
小楊 / 2024-06-07 09:34:09

 

暗黃類諾卡氏菌,菌絲體發(fā)育良好,菌落邊緣菌絲略彎曲有分枝?;z纖細(xì)多分枝,直徑0.3—0.5微米,2—3天形成橫隔,4天后斷裂成桿狀、橢圓形或球形體。氣絲薄,粉狀,大多數(shù)短而直,個(gè)別扭曲,直徑1—1.2微米, 3—5天斷裂成桿狀、橢圓形或球形體,表面光滑。
 
一、菌種簡(jiǎn)介
平臺(tái)編號(hào):Bio-25983 
規(guī)格:培養(yǎng)物 
拉丁屬名:Nocardioides Fulvus 
中文名稱:暗黃類諾卡氏菌
拉丁屬名:Nocardioides
種名加詞:fulvus Ruan et Zhang
收藏時(shí)間*:2006-12-26
來(lái)源歷史:山東萊陽(yáng)農(nóng)學(xué)院轉(zhuǎn)
原產(chǎn)國(guó):中國(guó)
資源歸類編碼:15131514101
模式菌株:非模式菌株
主要用途:研究;教學(xué)
具體用途:益生菌
生物危害程度:四類
寄主中文名稱:小麥
致病對(duì)象:植物
分離基物:土壤
采集地區(qū):山東臨沂
采集具體地點(diǎn):麥田
培養(yǎng)基信息:培養(yǎng)基編號(hào): 12 培養(yǎng)基名稱: 高氏合成一號(hào)瓊脂
培養(yǎng)溫度:30
資源保護(hù)類型:培養(yǎng)物
保藏方法:定期移植法
共享方式:資源交換性共享
提供形式:斜面培養(yǎng)物
實(shí)物狀態(tài):有實(shí)物
用途:益生菌 
注意事項(xiàng):僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(產(chǎn)品信息以出庫(kù)為準(zhǔn))
 
二、菌種屬性
革蘭氏陽(yáng)性。不抗酸。蔗糖硝酸鹽瓊脂:氣絲薄,漢白玉色。基絲甘草黃色、微褐色。在所用瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)均無(wú)可溶色素。葡糖天冬素瓊脂:氣絲薄,有團(tuán)塊,乳白色?;z甘草黃色、微褐色。淀粉銨鹽瓊脂:氣絲蚌肉白色?;z豆汁黃色。蘋果酸鈣瓊脂:氣絲粉白色,干燥。基絲象牙黃色、谷黃色。營(yíng)養(yǎng)瓊脂:氣絲薄,有團(tuán)塊?;z淺褐黃色、黃褐色。伊氏瓊脂:氣絲有團(tuán)塊,淡肉色?;z風(fēng)帆黃色、麥芽糖黃色。馬鈴薯瓊脂:氣絲薄,有團(tuán)塊,淡肉色或玳瑁黃色?;z風(fēng)帆黃色、污黃褐色。馬鈴薯塊:氣絲有團(tuán)塊,蚌肉白色?;z土黃色、淺褐色??扇苌?zé)o或略呈豆汁黃色。明膠不液化。牛奶凝固并胨化。淀粉水解。纖維素上不生長(zhǎng)。硝酸鹽還原。不產(chǎn)生酪氨酸酶和H2S。利用D—果糖、蔗糖、D—甘露醇和石蠟;不利用L—阿拉伯糖、D—木糖、L—鼠李糖、蜜二糖、乳糖、甘露糖、肌醇、山梨醇、七葉樹素。從葡萄糖產(chǎn)酸;從L—阿拉伯糖、D—木糖、 L—鼠李糖、半乳糖、乳糖、肌醇、甘露醇不產(chǎn)酸。不分解馬尿酸鹽和尿素。細(xì)胞壁組分Ⅰ型,即以LL—二氨基庚二酸、甘氨酸為特征性組分。 
 
三、菌株分類
細(xì)菌--放線菌
 
四、菌種資源
屬 名Nocardioides
種 加 詞fulvus
中文學(xué)名暗黃類諾卡氏菌
分 離 號(hào)71-N86=NRRL B-16231
菌株歷史←中國(guó)科學(xué)院微生物研究所
致 病 性非致病菌
菌株用途Type strain
培養(yǎng)溫度28℃
培 養(yǎng) 基11, 14, 40
參考文獻(xiàn)0297
菌株別號(hào) =CCRC 12533=DSM 46114=IFO 14396=JCM 3335
 
五、微生物培養(yǎng)方法
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
 
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