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匙蓋假花耳的形態(tài)特征與生長(zhǎng)環(huán)境及分布范圍與培養(yǎng)!
小楊 / 2024-12-10 08:47:23

 

匙蓋假花耳是在針葉樹或闊葉樹朽木上生的植物。匙蓋假花耳,擔(dān)子果群生至叢生,在針葉樹或闊葉樹朽木上生。模式產(chǎn)地采自于美國(guó)。
 
一、菌種簡(jiǎn)介
平臺(tái)編號(hào):Bio-089759 
提供形式:斜面培養(yǎng)物
拉丁屬名:Dacryopinax Spathularia 
中文譯名:匙蓋假花耳
拉丁學(xué)名:Dacryopinax spathularia
原始編號(hào):16-207
菌株來源:←中國(guó)科學(xué)院微生物研究所
保藏人:王有智
直接來源國(guó)家:中國(guó)
保藏時(shí)間:11/3/2016
生物危害:四類
模式菌株:非模式菌株
培養(yǎng)溫度:25℃
培養(yǎng)基:0013    
分離源:林地
采集地點(diǎn):浙江
采集國(guó)家:中國(guó)
用途:教學(xué),研究
注意事項(xiàng):僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn))
 
二、形態(tài)特征
匙蓋假花耳Dacryopinax spathularia (Schw.:Fr.)Martin, Lloydia 11:116.1948.擔(dān)子果群生至叢生;黃色至橙黃色;膠質(zhì);分化為柄和菌蓋,菌蓋匙狀,干后黃褐色或紅褐色,不育面及柄表面被有白色絨毛,自柄基部向上漸稀,全體高6-12mm。子實(shí)層單側(cè)生,表面常具縱皺。菌絲具隔,薄壁,無鎖狀聯(lián)合。不育面覆蓋有圓柱狀、分隔、不分枝或少分枝的厚壁的皮層菌絲,呈近柵欄狀排列。原擔(dān)子圓柱狀至近棒狀,基部具隔,20.5 -38.5×3.5-4.5μm,成熟后叉狀。擔(dān)孢子圓柱狀,稍彎曲,薄壁,具小尖,7.8-9-10.4 ×3-4.5(-5.2)μm,具1隔,隔薄壁。以近球形的分生孢子或芽管萌發(fā)。
 
三、生長(zhǎng)環(huán)境
在針葉樹或闊葉樹朽木上生。
 
四、中國(guó)分布
北京西郊(HMAS 13047),西山(HMAS 1641),羅道莊(HMAS 19400),靈山(HMAS 34086);山西霍山(680),太岳山(1189),關(guān)帝山(1196);吉林長(zhǎng)白山(1188,1202,1300,HMAS 28138);黑龍江帶嶺(HMAS 33616);江蘇南京(HMAS 11857);福建南平(HMAS 22864);南靖(HMAS 23891);三明(MHHNU 2210),福建(MHHNU 2220);江西武寧(HMAS 18984),江西(HMAS 29065, HMAS 29067, HMAS 30200);河南伏牛山(1216);湖北神農(nóng)架( 308,309,331,332);湖南張家界(1406),綏寧( 1205),長(zhǎng)沙(MHHNU 1978);廣東高要(HMAS 27837);海南尖峰嶺(1185,1193,1194,1215,HMAS 28134,HMAS 28135),吊羅山(HMAS 30478),新安( 1200,1203,1204,1299,1468,1484,MHHNU 1598),興?。℉MAS 19399),定安(HMAS 7761),儋縣(HMAS 7760,HMAS 10029),黎母山(HMAS 29752),崖縣( HMAS 7800),那大(HMAS 29754);廣西桂林(1191),大明山(MHHNU 1845),大苗山(1199,1201),隆林(HMAS 2113),龍津(HMAS 27117), 四川成都(1361),雷波(1405),峨眉山( HMAS 28133),米亞羅(HMAS 27111),郫縣(HMAS 30630),貴州綏陽(1190),冊(cè)享(HMAS 27115);云南昆明(HMAS 11858),西雙版納(401,1195,1197, HMAS 27100,HMAS 40411),思茅(403,1198,HMAS 23890,HMAS 27110,HMAS 27118),麗江(HMAS 34017),大理(HMAS 27112),宣威(HMAS 21595);西藏米林(HMAS 53284,HMAS 53286),墨脫(HMAS 53285);陜西長(zhǎng)安(402),南五臺(tái)(1192);甘肅天水(HMAS 23118)。文獻(xiàn)中記載的還有浙江、安徽、新疆。
 
五、世界分布
馬達(dá)加斯加、馬來西亞、中國(guó)、日本、巴西、毛里求斯、牙買加、古巴、剛果、印度、印度尼西亞、圭亞那、托貝哥、蘇聯(lián)、蘇丹、南非、泰國(guó)、美國(guó)(模式產(chǎn)地)、菲律賓、新西蘭、巴布亞新幾內(nèi)亞、新加坡、斯里蘭卡、墨西哥、澳大利亞。
 
六、討論
Dacryopinax spathularia是一個(gè)明確的種,在我國(guó)廣布。以典型匙狀的擔(dān)子果、無鎖狀聯(lián)合、1隔、薄壁的孢子以及厚壁、圓柱狀的皮層菌絲為特征。
 
七、微生物培養(yǎng)方法
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
 
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