大鼠頜下腺上皮細(xì)胞---說(shuō)明書
中國(guó)微生物菌種查詢網(wǎng) / 2016-06-15 07:55:11
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞
Cat NO.: PMCP-R150
一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介
1、產(chǎn)品名稱：大鼠頜下腺上皮細(xì)胞（Rat submandibular gland epithelial cells）
2、組織來(lái)源：大鼠頜下腺組織
3、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶
4、細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞是高度分化的上皮性細(xì)胞分離自正常大鼠肺動(dòng)脈組織。大鼠頜下腺上皮細(xì)胞主要功能：（1）頜下腺屬于唾液腺的一種，主要的功能就是分泌唾液(一般稱為口水)。（2）頜下腺炎主要由導(dǎo)管狹窄或堵塞所致，堵塞的原因多為頜下腺導(dǎo)管結(jié)石。大鼠頜下腺上皮細(xì)胞與主要病生理變化：（1）頜下腺炎。（2）頜下腺囊腫。（3）頜下腺腫（4）頜下腺結(jié)石。
本公司生產(chǎn)的大鼠頜下腺上皮細(xì)胞采用混合膠原酶消化制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×105個(gè)/瓶，Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫熒光鑒定細(xì)胞純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息：
1）培養(yǎng)基類型：M199培養(yǎng)基
2）添加因子：FBS、細(xì)胞因子、Penicillin、Streptomycin 等
二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時(shí)發(fā)送電子版照片
三、使用方法
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2 培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
四、注意事項(xiàng)
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
5. 該細(xì)胞只可用于科研。
備注：由于實(shí)驗(yàn)所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實(shí)驗(yàn)室參考。
