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小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的傳代與培養(yǎng)及鑒定方法!
小楊 / 2023-09-21 09:03:03


一、背景及概述

內(nèi)皮細(xì)胞系指血管、淋巴管的內(nèi)膜上皮將內(nèi)腔面覆蓋的細(xì)胞。多數(shù)是單層扁平上皮屬中胎葉性的上皮。血液循環(huán)和組織中大單核的游走的吞噬細(xì)胞有人認(rèn)為是來(lái)自增生的血管內(nèi)皮。小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺組織;肺是機(jī)體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱(chēng)喉為肺之門(mén)戶,鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細(xì)胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細(xì)胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對(duì)于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動(dòng)具有重要意義。

二、細(xì)胞傳代培養(yǎng)

將長(zhǎng)成單層的原代細(xì)胞加0.5g/L胰蛋白酶0.2g/LEDTA后置37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化5min左右,鏡下觀察,當(dāng)細(xì)胞間連接疏松時(shí)立即加入ECM培養(yǎng)基,吹打使細(xì)胞脫落并充分混勻,按1∶1比例傳代。

三、細(xì)胞純化

肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞在組織塊取出后,可以看到局部有成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng),采取機(jī)械刮擦的方法和ECM培養(yǎng)基的定向分選功能進(jìn)行純化。

四、細(xì)胞鑒定

用細(xì)胞免疫組化法檢測(cè)ⅧF-Ag和CD31膜抗原將匯合度達(dá)80%的96孔板細(xì)胞,PBS洗3次。40g/L多聚甲醛固定30min。ⅧF-Ag組需加2。5mL/LTritonx-100,30~40μL/孔,10min,PBS洗5min×3次。然后加H2O2(300mL/L的H2O2甲醇=1∶50),室溫30min,PBS洗5min×3次。BSA封閉30min。吸去BSA,直接加CD31和ⅧF-Ag,對(duì)照組加相同體積的PBS,蓋底即可,4℃過(guò)夜。第2日,吸去一抗,PBS洗5min×3次。加二抗,室溫20min,PBS洗5min×3次。加SABC30~40μL/孔,室溫20min,PBS洗5min×4次。加DAB30~40μL/孔,5~30min,顯微鏡觀察染色程度。PBS洗3~5次。蘇木精染色1~2min,用熒光倒置顯微鏡拍照,BiosensDigitalImagingSystem灰度掃描儀掃描以檢測(cè)ⅧF-Ag和CD31膜抗原水平。

五、相關(guān)研究

有實(shí)驗(yàn)研究藻酸雙酯鈉(PSS)對(duì)脂多糖(LPS)所致的小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞(PMVEC)損傷的保護(hù)作用。方法體外培養(yǎng)PMVEC,隨機(jī)將細(xì)胞分為空白對(duì)照組(C組)、LPS刺激組(L組)、PSS+LPS組(LP組)。采用MTT法檢測(cè)PSS對(duì)LPS刺激PMVEC的細(xì)胞活力的影響,虎紅染色法測(cè)定中性粒細(xì)胞(PMN)對(duì)PMVEC黏附數(shù)量的影響,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法檢測(cè)3組培養(yǎng)上清液中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)的濃度。結(jié)果PSS能抑制LPS所致的PMVEC細(xì)胞活力下降;與C組比較,L組的PMVEC與PMN的黏附數(shù)量明顯增加,TNF-α和ICAM-1的表達(dá)顯著增加;與L組比較,PSS預(yù)處理1h能顯著降低LPS所致的PMVEC與PMN的黏附,LP組的TNF-α和ICAM-1表達(dá)顯著降低。結(jié)論P(yáng)SS能抑制LPS對(duì)PMVEC的損傷及PMVEC與PMN的黏附,其作用機(jī)制可能與降低ICAM-1和TNF-α的表達(dá)有關(guān)。

此外,還有實(shí)驗(yàn)研究熱打擊及10%中暑小鼠血清刺激肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞(PMVECs)對(duì)PMVECs表達(dá)血管內(nèi)皮黏附分子(VCAM-1)和細(xì)胞間黏附分子(ICAM-1)水平及其黏附單核細(xì)胞能力的影響。

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