糙梗青霉，菌落在CA上25℃培養(yǎng)12天，直徑2命一22mm，中心有臍狀突起，具放射狀溝紋或有幾道同心環(huán)紋；質(zhì)地絨狀F分生抱子結(jié)構(gòu)較多或大量產(chǎn)生，分生抱子面藍(lán)綠色，近于豆綠色（pea green R. Pl. XL VII ）或深藍(lán)灰綠色（deep bluish gray-green, R.Pl. XLII）；菌絲體黃色；少量黃色的慘出液；反面黃褐色至紅褐色：可榕性色素 缺乏。
一、產(chǎn)品信息
平臺(tái)編號(hào)：Bio-65964
提供形式：凍干物
拉丁屬名：Penicillium Scabrosum
中文名稱(chēng)：糙梗青霉
屬名：Penicillium
種名加詞：scabrosum
其它中心編號(hào)：=AS 3.7979=CBS 683.89 =FRR 2950=IBT 3736 =IMI 285533
來(lái)源歷史：←中科院微生物研究所←荷蘭CBS
收藏時(shí)間：2006.9.19
資源歸類(lèi)編碼：15151913115
模式菌株：模式菌株
主要用途：分類(lèi)；研究
生物危害程度：四類(lèi)
致病對(duì)象：無(wú)
分離基物：玉米須
培養(yǎng)基：麥芽膏 20.0g，瓊脂 20.0g，自來(lái)水 1.0L，自然pH。
培養(yǎng)溫度：25℃
資源保藏類(lèi)型：培養(yǎng)物
保存方法：真空冷凍干燥法
實(shí)物狀態(tài)：有實(shí)物
共享方式：公益性共享；資源純交易性共享；合作研究共享；資源交換性共享
源數(shù)據(jù)主鍵：40691
用途：分類(lèi)；研究；
注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫(kù)為準(zhǔn)）
二、知識(shí)簡(jiǎn)介
糙梗青霉，菌落在CA上25℃培養(yǎng)12天，直徑2命一22mm，中心有臍狀突起，具放射狀溝紋或有幾道同心環(huán)紋；質(zhì)地絨狀F分生抱子結(jié)構(gòu)較多或大量產(chǎn)生，分生抱子面藍(lán)綠色，近于豆綠色（pea green R. Pl. XL VII ）或深藍(lán)灰綠色（deep bluish gray-green, R.Pl. XLII）；菌絲體黃色；少量黃色的慘出液；反面黃褐色至紅褐色：可榕性色素 缺乏。
菌落在CYA上25℃培養(yǎng)7天，直徑16-20mm，中心有臍狀突起，具少量放射狀 溝紋或近于平坦；質(zhì)地絨狀；分生抱子結(jié)構(gòu)大量產(chǎn)生，分生抱子面暗藍(lán)綠色，近于石板。
糙梗青霉 Penicilliurn scabrosum Frisvad, Samson &. Stelk
分生孢子結(jié)構(gòu)和分生孢子（Cl2493)
橄欖色（slate olive, R. Pl. XLVII）俄羅斯綠色（ Russian green, R. Pl. XLII）；菌絲體白色至淡黃色；滲出液少量至大量，黃色，F(xiàn) 反面黃褐色或帶紅褐色s 可潛性色素類(lèi)似較浪的反面顏色。
菌落在 WA上 25℃培養(yǎng) 7 天， 直徑 19-23mm，有大量或少量放射狀皺紋；質(zhì)地絨狀或兼輕微絮狀；分生抱子結(jié)構(gòu)大量產(chǎn)生，分生抱子面類(lèi)似在CYA上的顏色；在中心有黃色的絮狀菌絲體；無(wú)滲出液；反面黃褐色或金黃褐色；可溶性色素缺乏。
菌落在 G25N 上 25℃培養(yǎng) 7 天，直徑 8-lOmm，有少量放射狀皺紋或平坦；質(zhì)地絨狀；分生孢子結(jié)構(gòu)較少，分生抱子面藍(lán)綠色，近于鼠掬拿綠色（Gnaphalium green, R. Pl. XL VII) ；慘出液缺乏；反面黃色；可溶性色素缺乏。
在CYA上 5℃培養(yǎng) 7 天：菌落直徑 6-8mm，少量放射狀皺紋；質(zhì)地絨狀；分生于包子結(jié)構(gòu)少且尚未形成，菌落面白色。
在CYA上 37℃培養(yǎng) 7 天：不生長(zhǎng)。
分生孢子梗發(fā)生于基質(zhì)，孢梗莖 180←350 (-400）× 3. 5-4. 0 (-4, 5) μm, 壁顯著租糙；帚狀枝雙輪生，有少量三輪生者；副枝若存在，通常只有一個(gè)， 13-28(-32）×3. 2-4. Oμm，叉開(kāi)，壁粗糙；?；枯喭ǔ?4-6 個(gè)， 10-15 (-18）× 3. 0-3. 6μm，通常平滑，僅生長(zhǎng)在 WA上才顯粗糙，彼此較緊密；瓶梗每輪 4-8 個(gè)或更多，8. 。一10（一12）× 2. 2-2. 8μm，瓶狀，梗頸短；分生孢子呈現(xiàn)球形或近球形者的直徑是 2. 7-3. 2μm，橢圓形或近橢圓形者，3, 0-3, 5×2. 0-3. Oμm，壁稍粗糙或粗糙；分生孢子鏈較疏松，近于圓柱狀。
主模式：IMI 285533 (Frisvad et al. , 1990b; Pitt &. Samson, 1993）。
本種的帚狀枝主要是雙輪生，但也有三輪生者，抱梗莖和副枝的壁通常顯著粗糙；分生抱子既有球形又有橢圓形者，其壁通常粗糙等特征較突出。
分布：除本種的定名人列出的 154 株分離物外，尚未見(jiàn)到其他報(bào)道。我國(guó)有遼寧沈陽(yáng)市（C13244, Cl3245）；山東泰山（C12493），甘肅天水市（Cl2348）。
基物：土壤。
三、培養(yǎng)方法
1、平板劃線(xiàn)分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線(xiàn)稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線(xiàn)分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
1、稱(chēng)量→溶化→調(diào)pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查
2、干熱滅菌:裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開(kāi)箱取物
3、高壓蒸汽滅菌:加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查
4、過(guò)濾除菌:組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌
五、使用范圍
（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分精確，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類(lèi)培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。
（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)細(xì)菌。這類(lèi)培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營(yíng)養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。
（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無(wú)機(jī)鹽類(lèi)，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類(lèi)培養(yǎng)基能更有效地滿(mǎn)足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。
六、注意事項(xiàng)
1、菌種常規(guī)培養(yǎng)時(shí)間：細(xì)菌 1-2 天，酵母 3 天，霉菌 5-7 天，大型真菌 7-10 天。
2、試管斜面菌種請(qǐng)盡快轉(zhuǎn)接，不建議長(zhǎng)期存放。
3、初次使用時(shí)請(qǐng)按照本說(shuō)明書(shū)推薦條件進(jìn)行復(fù)活培養(yǎng)，如使用其它類(lèi)型培養(yǎng)基或培養(yǎng)條件造成菌種不活等損失，我單位不負(fù)責(zé)任。
4、使用者應(yīng)保證菌種的安全存儲(chǔ)和操作，帶菌廢棄物應(yīng)高壓滅菌處理后丟棄。
5、菌種使用過(guò)程中如出現(xiàn)雜菌污染或菌種生產(chǎn)性能下降，應(yīng)及時(shí)和微生物菌種查詢(xún)網(wǎng)聯(lián)系或更換新的菌種。
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