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大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的分離方法與質(zhì)量檢測(cè)!
小楊 / 2024-02-20 09:44:34

 

一、產(chǎn)品信息
平臺(tái)編號(hào):Bio-73635 
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 
細(xì)胞信息:原代細(xì)胞 
組織來(lái)源:肺靜脈組織
培養(yǎng)條件:原代細(xì)胞取組織現(xiàn)分
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
用途:研究
注意事項(xiàng):僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(產(chǎn)品信息以出庫(kù)為準(zhǔn))
 
二、細(xì)胞簡(jiǎn)介
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動(dòng)物中,把動(dòng)脈血由肺送回心臟的靜脈,是唯一一個(gè)靜脈里流動(dòng)脈血的血管。左右1對(duì),共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動(dòng)脈高壓,是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動(dòng)脈高壓。正常情況下,肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點(diǎn),肺動(dòng)脈壓力高低取決于單位時(shí)間內(nèi)肺動(dòng)脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài),必須保證整個(gè)肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無(wú)阻,血液順利地由肺動(dòng)脈經(jīng)毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈,再入左心室,經(jīng)過(guò)左心室收縮進(jìn)入體循環(huán),才能避免肺動(dòng)脈內(nèi)壓力升高。細(xì)胞呈多邊形鵝卵石狀排列;該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。
 
三、方法簡(jiǎn)介
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
 
四、質(zhì)量檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
 
五、培養(yǎng)信息
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%) 
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等 
換液頻率 每2-3天換液一次 
生長(zhǎng)特性 貼壁 
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣 
傳代特性 可傳2-3代 
消化液 0.25%胰蛋白酶 
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
 
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