微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)之微生物鑒定功能與藥敏試驗功能！
小楊 / 2025-08-26 11:23:41
百歐博偉生物：微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)是臨床微生物實驗室用于快速、準確識別病原微生物并測定其對抗菌藥物敏感性的重要設備，其功能圍繞微生物鑒定和藥敏試驗兩大核心展開，具體如下：
一、微生物鑒定功能
通過分析微生物的生物學特性（如生化反應、代謝產(chǎn)物、抗原抗體反應、基因序列等），確定其種屬分類，主要功能包括：
1、自動化鑒定流程
接收經(jīng)培養(yǎng)后的微生物純培養(yǎng)物（如菌落），通過配套的鑒定卡 / 板（內(nèi)含多種生化反應底物），自動完成加樣、孵育、檢測等步驟，無需人工干預。
例如，對革蘭氏陰性桿菌，系統(tǒng)可通過檢測其對葡萄糖、乳糖的發(fā)酵能力，以及是否產(chǎn)生硫化氫等生化指標進行鑒定。
2、廣覆蓋的微生物種類
可鑒定細菌（包括革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、厭氧菌等）、真菌（如
念珠菌、
曲霉菌）、支原體、衣原體等多種病原微生物。
部分高端系統(tǒng)還能識別罕見或疑難菌株，滿足復雜感染病例的診斷需求。
3、快速輸出鑒定結(jié)果
多數(shù)細菌的鑒定可在數(shù)小時內(nèi)完成（如 2-8 小時），真菌鑒定可能需要 1-3 天，相比傳統(tǒng)手工鑒定（需 1-7 天）大幅縮短時間，有助于盡早制定治療方案。
結(jié)果通常包含微生物的種名、可信度（如鑒定概率）及參考依據(jù)（如關鍵生化反應結(jié)果）。
二、藥敏試驗功能
測定病原微生物對不同抗菌藥物的敏感性，為臨床合理用藥提供依據(jù)，主要功能包括：
1、多種藥敏檢測方法支持
常用方法包括稀釋法（測定最低抑菌濃度 MIC，即抑制微生物生長的最低藥物濃度）和擴散法（通過抑菌環(huán)直徑判斷敏感性），系統(tǒng)可根據(jù)需求選擇或自動切換。
部分系統(tǒng)還支持 E - 試驗、耐藥基因檢測等補充方法，提高藥敏結(jié)果的準確性。
2、自動化藥敏結(jié)果判讀
對稀釋法，系統(tǒng)通過檢測不同藥物濃度下微生物的生長情況（如濁度變化），自動計算 MIC 值；對擴散法，通過圖像識別技術測量抑菌環(huán)直徑。
結(jié)合國際標準，將結(jié)果判定為“敏感（S）”“中介（I）”或“耐藥（R）”，并標注對應的 MIC 折點或抑菌環(huán)直徑范圍。
3、耐藥性監(jiān)測與分析
可統(tǒng)計特定菌株對各類藥物的耐藥率，追蹤耐藥趨勢（如多重耐藥菌的出現(xiàn)頻率），為醫(yī)院感染控制和公共衛(wèi)生決策提供數(shù)據(jù)支持。
部分系統(tǒng)能識別特殊耐藥機制（如 MRSA 耐甲氧西林
金黃色葡萄球菌、ESBLs 產(chǎn)超廣譜 β- 內(nèi)酰胺酶菌株），并發(fā)出警示。
三、輔助功能
1、數(shù)據(jù)管理與追溯
自動存儲鑒定和藥敏結(jié)果，支持查詢、統(tǒng)計、打印等操作，可與實驗室信息管理系統(tǒng)（LIS）對接，實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享和病歷關聯(lián)。
記錄實驗過程中的關鍵參數(shù)（如孵育溫度、時間），確保結(jié)果可追溯，符合實驗室質(zhì)量管理規(guī)范。
2、質(zhì)量控制與校準
內(nèi)置質(zhì)量控制程序，定期對標準菌株（如
大腸埃希菌 ATCC 25922）進行檢測，驗證系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性，確保結(jié)果可靠。
支持校準功能，對檢測模塊進行精度調(diào)整，減少誤差。
3、操作便捷性提升
配備直觀的操作界面，支持樣本信息錄入（如患者 ID、標本類型）、試驗項目選擇等，降低人工操作難度。
部分系統(tǒng)具備故障自診斷功能，可提示耗材不足、儀器異常等問題，便于及時維護。
四、總結(jié)
微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)通過自動化、標準化的操作，實現(xiàn)了病原微生物鑒定的快速化和藥敏試驗的精準化，不僅提高了臨床微生物檢測的效率和準確性，還為抗感染治療、感染控制及耐藥性研究提供了關鍵技術支持，是現(xiàn)代臨床微生物實驗室不可或缺的設備。
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