PKM2抑制細胞凋亡的新機制
中國微生物菌種查詢網(wǎng) / 2017-01-05 09:31:02
研究揭示了細胞存在氧化壓力時，PKM2通過穩(wěn)定Bcl2從而抑制細胞凋亡的新機制。
PKM2（PyruvatekinaseM2isoform）是糖酵解途徑的關鍵酶，在腫瘤細胞的發(fā)生發(fā)展中起重要作用；除了其代謝活性以外，現(xiàn)已有多個實驗室報道了其蛋白激酶活性。楊巍維的前期研究發(fā)現(xiàn)在EGFR激活的條件下，PKM2可轉(zhuǎn)運至細胞核，磷酸化組蛋白H3，通過表觀遺傳的方式調(diào)控一系列原癌基因的表達（Nature2011，Cell2012）。除了在細胞增殖中發(fā)揮作用，最近有報道稱PKM2在腫瘤細胞的抗凋亡過程中也發(fā)揮著作用，但其作用機制尚不清楚。
楊巍維組的最新研究表明，在氧化應激的條件下，胞漿中的PKM2可與伴侶蛋白HSP90相互作用，并發(fā)生構象變化；結(jié)構改變的PKM2轉(zhuǎn)移至線粒體上，與Bcl2相互作用并磷酸化Bcl2第69位蘇氨酸；該磷酸化可阻止Bcl2與Cul3泛素連接酶的結(jié)合，并穩(wěn)定Bcl2蛋白水平，進而抑制氧化應激導致的細胞凋亡；細胞及動物實驗驗證了PKM2介導的Bcl2磷酸化在膠質(zhì)瘤的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用；臨床樣本的分析也進一步提示Bcl2磷酸化水平與膠質(zhì)瘤病人分級和預后有著密切的關系。
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