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我國生物創(chuàng)新藥研發(fā)如日方升!
小楊 / 2021-06-28 08:23:59


百歐博偉生物:近年來,我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展迅猛,科技賦能創(chuàng)新,積極開發(fā)新靶點(diǎn),借助數(shù)字化飛速發(fā)展,使得生物創(chuàng)新藥如日方升。

從20世紀(jì)80年代的人胰島素、促紅細(xì)胞生成素、干擾素和疫苗等第一代產(chǎn)品,到第二代TNC-α-Fc融合蛋白、粒細(xì)胞集落刺激因子、生長因子,第三代的單抗、抗體偶聯(lián)藥物,再到2015年后的第四代生物創(chuàng)新藥雙特異性抗體、重組多克隆抗體、免疫療法等,還有目前仍在持續(xù)研發(fā)的新一代生物創(chuàng)新藥如細(xì)胞與基因治療,生物創(chuàng)新藥一直處于不斷發(fā)展與迭代之中。成功研制一個(gè)生物創(chuàng)新藥是一項(xiàng)龐大的系統(tǒng)工程,需要?dú)v經(jīng)五個(gè)階段——新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)、上市申請、上市后研究,這樣一個(gè)完整的研發(fā)周期平均需要10年左右,而其中的臨床試驗(yàn)就需要6~7年時(shí)間。由此可見,加速研發(fā)過程可以極大地推動(dòng)生物醫(yī)藥的創(chuàng)新。

創(chuàng)新藥研發(fā)上市不斷加速

生物創(chuàng)新藥正逐漸得到我國的重視。在新修訂《藥品注冊管理辦法》中,明確定義了四個(gè)審評(píng)加速通道——突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評(píng)審批及特別審批程序,這為創(chuàng)新藥的上市審批提供了更加細(xì)化的快速通道。

據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫顯示,2019年-2020年,我國生物創(chuàng)新藥獲批數(shù)量已經(jīng)超越美國,2021年繼續(xù)保持良好勢頭。這主要得益于近年來我國創(chuàng)新藥上市政策與監(jiān)管制度的改革、數(shù)字技術(shù)在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的應(yīng)用以及外包服務(wù)企業(yè)CRO/CDMO的崛起等。

自2015年8月國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》,我國創(chuàng)新藥物獲批數(shù)量逐步增多。生物創(chuàng)新藥上市數(shù)量在2018年增長迅速,以跨國企業(yè)生物創(chuàng)新藥為主。2020年,由于新冠肺炎疫情的影響,獲批生物創(chuàng)新藥數(shù)量下降,但是本土企業(yè)和跨國企業(yè)生物創(chuàng)新藥物獲批數(shù)量已基本持平。

生物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)一直是生物醫(yī)藥創(chuàng)新的關(guān)鍵。據(jù)PharmaProject s數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計(jì),2020年全球總計(jì)新增139個(gè)靶點(diǎn),10年來僅次于2011年的179個(gè)靶點(diǎn),2021年預(yù)計(jì)會(huì)有更多的新靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)。截至2021年1月,全球排名第一的靶點(diǎn)為Her-2,共研發(fā)藥物163個(gè),連續(xù)兩年排名第一。在乳腺癌、卵巢癌、胃腸道癌和肺癌里都發(fā)現(xiàn)了Her-2基因的異常,以Her-2為靶點(diǎn)的藥物炙手可熱。

創(chuàng)新療法與人工智能齊發(fā)力

新一代的細(xì)胞和基因療法(cell & genetherapy,CGT)為以往不能治愈的疾病提供了更多選擇,例如CAR-T療法、干細(xì)胞療法和腺病毒的基因療法,都發(fā)揮了很大作用。我國有大量適合CGT的患者,在我國開展的CGT臨床試驗(yàn)數(shù)量目前位居全球第二,僅次于美國。據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,截至2021年4月,我國已有5個(gè)產(chǎn)品獲得臨床批件,分別為武漢波睿達(dá)生物科技的靶向CD30嵌合抗原受體基因修飾的自體T細(xì)胞注射液,重慶精準(zhǔn)生物技術(shù)的Pcar-19B細(xì)胞自體回輸制劑,北京貝來生物科技的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液,上??茲?jì)制藥的CTO41自體CAR-T細(xì)胞注射液,中生復(fù)諾健生物科技的重組人1L12/15-PDL1B單純皰疹Ⅰ型溶瘤病毒注射液(Vero細(xì)胞)。

在全球創(chuàng)新趨勢的影響和國內(nèi)國外雙循環(huán)發(fā)展模式的推動(dòng)下,我國生物創(chuàng)新藥正蓬勃發(fā)展并逐漸凸顯出自身特色。主要體現(xiàn)在國家對于生物創(chuàng)新藥的重視、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的領(lǐng)先以及人工智能對于生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的賦能持續(xù)加強(qiáng)。

值得一提的是,近年來越來越多的人工智能企業(yè)和資金注入到“AI+新藥研發(fā)”中,人工智能技術(shù)無疑將大大推動(dòng)和提高我國新藥研發(fā)的速度和效率。人工智能在生物創(chuàng)新藥研發(fā)上可以發(fā)揮全方位的作用,從藥物發(fā)現(xiàn)階段、臨床前研究階段、臨床試驗(yàn)階段到審批上市各環(huán)節(jié)都有應(yīng)用。可以預(yù)見,未來將會(huì)有越來越多的醫(yī)藥企業(yè)引進(jìn)人工智能,加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)。

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