一、背景
曲霉屬通用PCR試劑盒是一種用于檢測曲霉屬病原體的生物試劑，采用PCR技術進行檢測。
曲霉屬通用PCR試劑盒具有高靈敏度、特異性強、操作簡便等特點，可用于科研實驗、臨床檢測等領域。通過該試劑盒，用戶可以快速、準確地檢測曲霉屬病原體，對于曲霉病的診斷和治療具有重要意義。
曲霉屬通用PCR試劑盒是一種用于檢測曲霉屬真菌DNA的PCR試劑盒。該試劑盒通常包括以下成分：
曲霉屬通用PCR試劑盒PCR反應液：包括PCR緩沖液、dNTPs、引物、Taq聚合酶等。
標準品：用于定量檢測曲霉屬真菌DNA的濃度。
陰性對照：用于排除假陽性結果的可能性。
陽性對照：用于確認試劑盒的準確性和可靠性。
使用曲霉屬通用PCR試劑盒時，首先需要提取樣本中的DNA，然后將提取的DNA加入到PCR反應液中進行擴增。通過檢測擴增產物的熒光信號強度，可以確定樣本中是否存在曲霉屬真菌DNA。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、操作簡便等優(yōu)點，適用于臨床診斷和流行病學調查等領域。
二、曲霉屬通用PCR試劑盒的操作步驟如下
1、樣本采集：從患者體內采集血液、糞便、組織等樣本，并將其保存在無菌容器中。
2、DNA提?。簩⒉杉降臉颖具M行DNA提取，通常采用柱式或磁珠式DNA提取試劑盒。提取后的DNA應保存在-20°C或更低的溫度下。
3、PCR反應體系準備：根據試劑盒說明書的要求，配制PCR反應體系，包括引物、熒光探針、dNTPs、DNA聚合酶等。
4、PCR反應：將提取的DNA加入到PCR反應體系中，進行PCR反應。反應條件和時間根據試劑盒說明書的要求進行設置。
5、結果分析：將PCR反應后的產物進行熒光信號檢測，根據熒光信號的出現情況判斷是否存在曲霉屬的感染。
三、應用
曲霉屬通用PCR試劑盒可以用于15種中藥材表面污染真菌的分離鑒定及產毒性能分析：
通過對不同來源的15種45份中藥材表面污染真菌的分離鑒定,以及對菌株產毒性能進行檢測,探索一種中藥材表面污染真菌的快速鑒定方法,為全面了解中藥材真菌污染狀況,實現中藥材真菌毒素污染的預警報告奠定基礎。
方法：
1、中藥材表面真菌的分離、純化與培養(yǎng)利用平板稀釋法,對從廣西、湖南、湖北三個地區(qū)的零售店購買的15種45份中藥飲片表面污染真菌進行分離、純化與培養(yǎng)。
2、菌株的顯微鑒別利用乳酸酚棉藍染色法對分離得到的菌株進行顯微觀察,做初步的鑒定。
3、真菌的分子鑒定選取文獻中常用的真菌鑒定通用引物ITS1/ITS4,以及自行設計的ITS引物Wen1F/Wen1R、Wen2F/Wen2R,以分離到的菌株基因組DNA為模板,進行曲霉屬通用PCR試劑盒PCR擴增,獲得目的片段,測序并進行序列比對。
4、菌株產毒性能的檢測根據顯微觀察和分子鑒定的結果以及有關參考文獻,對部分菌株進行液體培養(yǎng),采用LC-MS/MS方法對其培養(yǎng)物中的黃曲霉毒素(AFB1、AFB2、AFG1、AFG2)、赭曲霉毒素A(OTA)及雜色曲霉毒素(ST)檢測。
結果：
1、中藥材表面分離菌的情況及顯微鑒別結果在檢測的45份藥材中43份檢出有真菌污染,污染率達95%,真菌污染情況較為普遍。從實驗的中藥材樣品表面共獲得143株真菌,經過初步的形態(tài)學觀察主要為子囊菌類和半知菌類,其中曲霉屬(Aspergillus spp.),青霉屬(Penicillum spp.)數量最多,是所測樣品中的主要污染菌屬。湖北樣品中共分離到真菌44株,其中曲霉屬17株,占38%,青霉屬5株,占11%；湖南樣品中共分離到真菌42株,曲霉屬12株,占28%,青霉屬10株,占23%；廣西樣品中共分離到真菌57株,曲霉屬15株,占26%,青霉屬19株,占33%。
2、曲霉屬通用PCR試劑盒分子鑒定結果利用基于ITS序列的分子鑒定方法對所得的143株真菌進行鑒定,117株鑒定到屬以上。曲霉屬共39株,其中雜色曲霉(Aspergillus versicolor)7株,煙曲霉(Aspergillus fumigatus)4株,黃曲霉(Aspergillus fiavus)和棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)各3株；青霉屬共34株；枝孢菌屬(Cladosporium spp.)10株；散囊菌屬(Eurotium spp.)5株；小光殼屬(Leptosphaerulina spp.)3株、鐮刀菌屬(Fusarium spp.)3株；擬青霉屬(Paceilomyces spp.)2株；鏈格孢屬(Alternaria spp.)2株；炭團屬(Hypoxylon spp.)2株；其他菌屬17株；另有26株菌株未能準確分類。
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