人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞在生物研究中的重要作用有哪些？
小楊 / 2025-02-20 09:03:38
1、釋放血管活性物質(zhì)：
一氧化氮（NO）：HRMECs通過內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）產(chǎn)生NO，調(diào)節(jié)血管舒張，維持視網(wǎng)膜血流。
內(nèi)皮素-1（ET-1）：HRMECs釋放ET-1，促進(jìn)血管收縮，調(diào)節(jié)血管張力。
前列腺素：HRMECs生成前列腺素，參與血管舒縮和血小板聚集的調(diào)控。
血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）：HRMECs在缺氧等條件下釋放VEGF，促進(jìn)血管生成和增加血管通透性。
2、新生血管形成：
血管生成：HRMECs通過增殖、遷移和管腔形成，參與新血管的生成，尤其在缺氧或高血糖條件下。
血管通透性調(diào)節(jié)：HRMECs通過調(diào)節(jié)細(xì)胞間連接和基底膜成分，影響血管通透性，促進(jìn)新生血管形成。
炎癥反應(yīng)：HRMECs釋放炎癥介質(zhì)，吸引炎癥細(xì)胞，促進(jìn)新生血管生成。
3、病理作用：
糖尿病視網(wǎng)膜病變：高血糖導(dǎo)致HRMECs功能異常，釋放過多VEGF，引發(fā)病理性新生血管和血管滲漏。
年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）：HRMECs在AMD中異常增殖，導(dǎo)致脈絡(luò)膜新生血管形成，影響視力。
總結(jié)來說，
HRMECs通過釋放血管活性物質(zhì)和參與新生血管形成，對視網(wǎng)膜微循環(huán)和病理過程有重要影響。
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