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孟加拉紅培養(yǎng)基和馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基有什么區(qū)別?
小楊 / 2025-08-28 09:35:54

 

孟加拉紅培養(yǎng)基(Rose Bengal Medium)和馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(Potato Dextrose Agar, PDA)均為微生物實驗室常用的真菌選擇性/營養(yǎng)型培養(yǎng)基,但二者在配方組成、功能定位、適用場景等核心維度存在顯著差異,以下從六個關鍵方面進行詳細對比,并總結核心區(qū)別與適用選擇建議:
 
一、核心區(qū)別對比表
 
對比維度      孟加拉紅培養(yǎng)基(Rose Bengal Medium)   馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA)
 
核心配方差異 基礎成分+ 孟加拉紅 + 氯霉素     基礎成分,無抑制劑和色素
 
功能定位 真菌選擇性分離培養(yǎng)基(抑制細菌 + 抑制霉菌過度蔓延) 真菌通用營養(yǎng)培養(yǎng)基(提供豐富營養(yǎng),支持真菌生長繁殖)
 
抑菌/選擇機制 孟加拉紅:抑制霉菌菌絲過度伸長,使菌落小而致密,便于計數(shù); 無抑菌成分,對細菌、真菌均有營養(yǎng)支持作用
 
菌落形態(tài)與觀察 菌落小、邊緣清晰,真菌菌落顏色與孟加拉紅背景形成對比,易計數(shù)和區(qū)分 菌落飽滿、菌絲蔓延明顯,形態(tài)更接近自然生長狀態(tài),便于觀察菌絲
 
適用場景 1.食品、水、土壤等樣品中真菌總數(shù)計數(shù);2.含菌量復雜樣品中真菌的選擇性分離 1.真菌純培養(yǎng);2.真菌形態(tài)學鑒定;3.真菌藥敏試驗、產(chǎn)毒菌株培養(yǎng)
 
結果解讀重點 關注“菌落數(shù)量”(計數(shù)),次要關注菌落形態(tài)  關注“菌落形態(tài)、菌絲特征、孢子形態(tài)”(鑒定),次要關注生長速度
 
二、核心差異深度解析
 
1、配方與功能的本質區(qū)別“選擇性”vs“通用性”
 
孟加拉紅培養(yǎng)基:為“分離計數(shù)”設計
 
其核心優(yōu)勢是雙重選擇性:
 
孟加拉紅(一種酸性染料)不僅能給培養(yǎng)基染色(紅色背景),還能與真菌細胞壁結合,抑制霉菌菌絲的過度伸長 —— 避免霉菌菌絲蔓延覆蓋整個平板,導致菌落重疊無法計數(shù);同時,酵母菌菌落會因染料吸附呈現(xiàn)紅色或粉紅色,與霉菌菌落(多為白色、綠色、黑色等)形成清晰對比,便于區(qū)分。
 
氯霉素(廣譜抗生素)可抑制幾乎所有細菌(革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、革蘭氏陰性菌如大腸桿菌)的生長,解決了“樣品中細菌過多掩蓋真菌”的問題(如變質食品中常同時存在細菌和真菌)。
 
PDA 培養(yǎng)基:為“營養(yǎng)支持與形態(tài)觀察”設計
 
其核心優(yōu)勢是營養(yǎng)豐富且無干擾:
 
馬鈴薯浸出液含大量多糖、氨基酸、維生素,能為真菌提供全面營養(yǎng),支持絕大多數(shù)真菌(包括營養(yǎng)需求較高的霉菌、酵母菌)快速生長;
 
無任何抑菌劑和色素,真菌可自然生長 —— 霉菌能長出完整的氣生菌絲、孢子梗和孢子(如青霉的掃帚狀孢子梗、曲霉的放射狀孢子頭),酵母菌能形成飽滿的圓形/橢圓形菌落,便于通過形態(tài)學特征鑒定菌種。
 
2、適用場景的典型差異:“計數(shù)分離”vs“培養(yǎng)鑒定”
 
當需要“算數(shù)量”時,選孟加拉紅培養(yǎng)基
 
例如:檢測面包、果汁等食品中的“霉菌和酵母菌總數(shù)”(國標 GB 4789.15-2016 指定用孟加拉紅培養(yǎng)基)—— 若用 PDA,霉菌菌絲會迅速蔓延,多個菌落融合成一片,無法統(tǒng)計具體數(shù)量;且若樣品中含細菌,細菌會大量生長覆蓋真菌,導致結果失效。
 
當需要“看形態(tài)/純培養(yǎng)”時,選 PDA 培養(yǎng)基
 
例如:從土壤中分離到一株疑似青霉的菌株后,需進一步鑒定 —— 將菌株接種到 PDA 平板,青霉會自然長出典型的青綠色菌落,氣生菌絲發(fā)達,顯微鏡下可清晰觀察到掃帚狀孢子梗,從而確認菌種;若用孟加拉紅培養(yǎng)基,青霉菌絲被抑制,無法形成完整的形態(tài)特征,難以鑒定。
 
3、結果解讀的側重點差異
 
孟加拉紅培養(yǎng)基:重點是“計數(shù)準確性”
 
觀察時需忽略平板上可能殘留的極少量耐氯霉素細菌(如某些芽孢桿菌),僅統(tǒng)計“有明顯真菌形態(tài)的菌落”(酵母菌多為紅色小菌落,霉菌多為非紅色、有菌絲的菌落),確保計數(shù)結果可靠。
 
PDA 培養(yǎng)基:重點是“形態(tài)完整性”
 
觀察時需注意:若樣品含細菌,細菌會與真菌共生(如大腸桿菌形成白色光滑菌落,與真菌菌落混淆),因此 PDA 僅適用于“已純化的真菌菌株”或“無細菌污染的樣品”(如純培養(yǎng)的酵母菌);若需用 PDA 處理含菌樣品,需先添加抗生素(如鏈霉素)抑制細菌。
 
三、總結:如何選擇兩種培養(yǎng)基?
 
優(yōu)先選孟加拉紅培養(yǎng)基的情況
 
目標:對含菌量復雜的樣品(食品、水、土壤)進行真菌計數(shù);
 
需求:抑制細菌污染、避免霉菌菌絲蔓延,確保菌落可計數(shù)、可區(qū)分。
 
優(yōu)先選 PDA 培養(yǎng)基的情況
 
目標:對真菌進行純培養(yǎng)、形態(tài)鑒定、擴大繁殖;
 
需求:提供豐富營養(yǎng),無抑菌/色素干擾,完整保留真菌的菌絲、孢子形態(tài)。
 
四、組合使用場景
 
實際實驗中常二者配合:先用孟加拉紅培養(yǎng)基從復雜樣品中分離出純真菌菌落(避免細菌污染),再將純菌落接種到PDA 培養(yǎng)基中擴大培養(yǎng),用于后續(xù)的形態(tài)鑒定、分子實驗(如 DNA 提?。┗虍a(chǎn)酶/產(chǎn)毒分析。
 
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