2016年干細胞研究最新進展
中國微生物菌種查詢網 來源：生物谷 / 2016-12-09 13:18:14
干細胞經歷最近十年的飛速發(fā)展，從胚胎干細胞到成體干細胞，進一步到ips以及這些細胞在動物實驗和臨床中的應用，從小規(guī)模的臨床研究到部分干細胞產品的上市，無疑給未來的臨床應用領域提供巨大想象空間。
作為人體各種組織細胞的祖細胞，干細胞未來有望在人類幾乎所有重大疾病中發(fā)揮重要作用。干細胞治療除了廣闊的應用前景外，更重要的是其在2016年面臨全球及國內多重催化劑"共振"。干細胞治療應用前景巨大，未來兩年全球干細胞藥物及政策有望獲得突破性進展，預計到2020年全球約有4000億美元市場。
下面帶你回顧近期的干細胞研究最新進展：
1、2016年10月11日在一項新的研究中，日本研究人員在實現器官再生中取得重要進展：利用猴子皮膚細胞產生的干細胞讓5只患病的獼猴受損的心臟再生?！ ?
該實驗有望通過將一種無爭議的巨大再生細胞移植到心臟病患者體內以實現治療。論文通信作者日本信州大學科學家YujiShiba表示"我們仍然有一些障礙，包括腫瘤形成的風險、心律不齊和成本等。"但無可否認，這是一次重大的技術突破。
2、來自瑞典卡羅林斯卡學院的研究人員在小鼠和人類的中腦內鑒定出產生多巴胺的細胞，并開發(fā)出一種方法來評估在體外培養(yǎng)的產生多巴胺細胞的質量，這對帕金森病研究有很大的益處。
帕金森病的癥狀是由中腦內產生多巴胺的細胞發(fā)生丟失而造成的，這種丟失導致運動功能退化。迄今為止還不存在治療這種疾病的方法，但研究人員非常希望在實驗室中利用干細胞產生的新細胞來替換丟失的產生多巴胺的細胞。
3、在轉化醫(yī)學的領域，干細胞療法是多種疾病治療的關鍵，但科學家們在實驗室培養(yǎng)和擴增干細胞經常會遇到干細胞失去治療潛能的問題。在一項新研究中，研究人員通過對人類間充質干細胞的深入研究，發(fā)現其具備有助于開發(fā)靶向方法幫助維持干細胞的特性，讓干細胞更具臨床用途。
"我們發(fā)現線粒體會針對細胞的變化進行交流，進行代謝和能量的重新配置以維持原始的hMSC特性，"文章作者Dr.TengMa這樣說道。"這些發(fā)現說明在hMSC培養(yǎng)過程中線粒體和代謝在維持干細胞特性方面發(fā)揮重要作用。"
"更加深入地理解人類間充質干細胞中蘊含的生物機制，對于更好地進行hMSC擴增，將hMSC應用于未來的臨床治療是非常必要的，"STEMCELLS雜志主編Dr.JanNolta這樣表示。"Dr.TengMa領導的研究團隊在探索干細胞特性維持機制方面取得了顯著進展。該研究有望為hMSC在實驗室中的培養(yǎng)方式帶來一些變化。"
4、最近一項新研究發(fā)現了腫瘤從骨招募干細胞將其轉變?yōu)榘┫嚓P成纖維細胞進而促進腫瘤進展的新機制。這項工作準確地找到了參與上述過程的生化途徑和細胞信號分子，或為抑制腫瘤生長提供新的治療靶點。
這項研究由天津醫(yī)科大學的XueYang和Xiong-ZhiWu等人完成，研究人員發(fā)現乳腺癌細胞利用bFGF（basicfibroblastgrowthfactor）信號幫助它們吸引骨來源的間充質干細胞，并誘導這些間充質干細胞變成癌相關成纖維細胞。他們在文章中展示了干細胞招募和癌相關成纖維細胞的促腫瘤進展功能，并且發(fā)現這種作用主要通過影響腫瘤微環(huán)境來實現。
5、科學家們第一次從實驗室重編程小鼠胚胎干細胞（ESCs）和誘導多能干細胞（ipsCs）中培育出了功能完整的卵母細胞。這一研究成果公布在10月17日的Nature雜志上，為理解卵子形成進程提供了新的藍圖，也為實現人體ESCs和ipsCs轉化提供了技術鋪墊。
下面推薦干細胞實驗中會涉及的工具與試劑匯總：
默克集團Sigma-Aldrich可以為干細胞研究提供全面的產品和技術，包括新型干細胞系、優(yōu)化的培養(yǎng)基和相關試劑及創(chuàng)新的試劑盒等，為全球進行誘導多能干細胞（ipsCs）、神經干細胞、間充質干細胞和造血干細胞研究的科研人員提供完整的解決方案。
干細胞可響應相應的信號實現自我更新或分化成多種不同類型的細胞。這些獨特的性質使得干細胞在組織修復、替換及再生中發(fā)揮著獨特的功能。近來，CRISPR基因組編輯和更先進的3D細胞培養(yǎng)技術（如類器官細胞培養(yǎng)）的應用，已經為研究人員提供了更多可預測的體外細胞"培養(yǎng)皿中的疾病"模型。
基于CRISPR/ZFN基因編輯技術和干細胞研究專家平臺，默克集團Sigma-Aldrich可提供即用型干細胞、無血清細胞培養(yǎng)基和3D細胞培養(yǎng)基質等豐富的產品線組合，其CellDesignStudio（細胞設計工作室）還可為研究人員提供定制的工程改造干細胞系，只需選擇最喜歡的宿主或ipsC細胞系，就會有專業(yè)科學家團隊會負責對您感興趣的基因進行敲除、修飾或敲入。