疣孢漆斑菌（Myrothecium verrucaria）屬于真菌界非模式菌株。圓形扁平菌落，邊緣整齊，黃色，光滑不透明，無遷移性。主要用于土壤微生物資源調(diào)查及分類學(xué)研究。
一、菌種簡介
平臺(tái)編號(hào)：Bio-62584
規(guī)格：凍干物
拉丁屬名：Myrothecium Verrucaria
中文名稱：疣孢漆斑菌
屬名：Myrothecium
種名加詞：verrucaria
來源歷史：←東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院
收藏時(shí)間：2013.12.20
原始編號(hào)：NF-05
資源歸類編碼：15151916104
模式菌株：非模式菌株
主要用途：研究
具體用途：漆酶高產(chǎn)菌株
特征特性：在PDA平板上，菌株NF-05菌絲初為白色絨毛狀，菌落圓形，向四周擴(kuò)散生長，培養(yǎng)5天長有分生孢子座，可見淡黃色至淡綠色分生孢子；培養(yǎng)10天時(shí)，分生孢子淡綠色至墨綠色，膠黏團(tuán)塊狀；培養(yǎng)20天，菌落呈同心輪紋狀覆蓋整個(gè)平板，分生孢子團(tuán)加深為黑色，干燥變硬，菌落背面淡褐色，發(fā)射狀褶皺。菌株NF-05 ITS部分序列長度544 bp，GenBank登陸號(hào)HM347341。
生物危害程度：四類
致病對(duì)象：無
分離基物：土壤
采集地：黑龍江省伊春市
培養(yǎng)基：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，瓊脂 15.0g，pH自然。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1.0L。
培養(yǎng)溫度：28℃
資源保藏類型：培養(yǎng)物
保存方法：-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
實(shí)物狀態(tài)：有實(shí)物
共享方式：公益性共享；資源純交易性共享；合作研究共享；資源交換性共享
用途：研究；漆酶高產(chǎn)菌株
注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn)）
二、菌株描述
非模式菌株。圓形扁平菌落，邊緣整齊，黃色，光滑不透明，無遷移性。革蘭氏陽性，菌絲與孢子都可以發(fā)育為菌絲體，基內(nèi)菌絲生長良好，無氣生菌絲，表面的基內(nèi)菌絲斷裂成短孢菌絲頂端的孢子鏈一般有一到二個(gè)孢子，肽聚糖的類型為A4，細(xì)胞壁的糖類為葡萄糖，甘露糖，半乳糖，主要的甲基萘醌為MK9，細(xì)胞含有磷脂酰甘油，磷脂酰肌醇。DNA的G+C含量為72mol%分類學(xué)及嗜鹽微生物其它方面的研究
三、特征特性
從中國土樣中篩選到一株能產(chǎn)生膽紅素氧化酶的微生物，培養(yǎng)后,分離純化,最后經(jīng)QAE—Sephadex A50柱層析,得到膽紅素氧化酶比活為207.65 U/A 280nm,總產(chǎn)率為22.3%。純酶紫外吸收峰為280 nm,凝膠電泳為單一色帶。
四、儲(chǔ)存條件
凍干菌種和試管斜面請(qǐng)置于 2-8℃冷藏。西林瓶菌種請(qǐng)置于-20℃冷凍。甘油請(qǐng)置于-80℃
五、培養(yǎng)條件
1、培養(yǎng)基編號(hào)：PDA 培養(yǎng)基
2、培養(yǎng)基成分：馬鈴薯浸提液 1000.0 mL；葡萄糖 20.0 g；瓊脂 15.0 g；pH 自然馬鈴薯浸提液：取去皮馬鈴薯 200.0 g，切成小塊，加水 1000.0 mL 煮沸 30 min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至 1000.0 mL。以上成分 121℃，滅菌 15 min。液體培養(yǎng)基不加瓊脂。推薦使用成品培養(yǎng)基。
3、需氧類型：好氧
4、培養(yǎng)溫度：28℃
六、注意事項(xiàng)
1、菌種常規(guī)培養(yǎng)時(shí)間：細(xì)菌 1-2 天，酵母 3 天，霉菌 5-7 天，大型真菌 7-10 天。
2、試管斜面菌種請(qǐng)盡快轉(zhuǎn)接，不建議長期存放。
3、初次使用時(shí)請(qǐng)按照本說明書推薦條件進(jìn)行復(fù)活培養(yǎng)，如使用其它類型培養(yǎng)基或培養(yǎng)條件造成菌種不活等損失，我單位不負(fù)責(zé)任。
4、使用者應(yīng)保證菌種的安全存儲(chǔ)和操作，帶菌廢棄物應(yīng)高壓滅菌處理后丟棄。
5、菌種使用過程中如出現(xiàn)雜菌污染或菌種生產(chǎn)性能下降，應(yīng)及時(shí)和微生物菌種查詢網(wǎng)聯(lián)系或更換新的菌種。
七、打管說明書
1、安瓿瓶開封：用浸過 75％酒精的脫脂棉檫試凍干管表面進(jìn)行消毒，將管頂端于酒精燈外焰上均勻加熱；立即滴 2-3 滴無菌水于加熱部位，使管壁破裂；再用鑷子或其他適宜工具敲下破裂處。
2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)：用無菌吸管吸取 0.5ml 左右液體培養(yǎng)基(固體培養(yǎng)基去掉瓊脂即可)于凍干管中將凍干菌粉全部溶解。將溶解后的菌懸液轉(zhuǎn)移至盛有 4~5mL 液體培養(yǎng)基的試管中混勻，可將殘留在吸管中 1-2 滴菌懸液轉(zhuǎn)接至固體培養(yǎng)基上。將液體試管和斜面試管于推薦條件下靜置培養(yǎng)。以液體培養(yǎng)結(jié)果為準(zhǔn)。
3、注意事項(xiàng)：菌種活化前，請(qǐng)將安瓿管保存在 2-8℃的環(huán)境下，某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后處于休眠狀態(tài)，延遲期較長，需要轉(zhuǎn)接至 2-3 代恢復(fù)活力。
4、復(fù)蘇后的菌種在傳 1-2 代后使用。5、暫不啟開的安瓿管應(yīng)于 4℃中保藏（特殊除外）。
6、凍干管打開后需一次用完，不能留存。
7、打管操作需由專業(yè)微生物技術(shù)人員在相應(yīng)的防護(hù)設(shè)備中進(jìn)行，生物危害程度為三類的菌種應(yīng)在生物安全柜中操作，打管時(shí)凍干管應(yīng)遠(yuǎn)離面部，保護(hù)眼睛。
8、打管操作應(yīng)在燒杯或托盤上方進(jìn)行，用完凍干管應(yīng)滅菌處理后丟棄。
9、如若有菌種復(fù)蘇不活或者污染等情況，請(qǐng)?jiān)谑盏胶?2 個(gè)月內(nèi)聯(lián)系，逾期不予受理。
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