近日通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)Taok3或許在名為邊緣帶B細(xì)胞（marginalzoneBcell，MZB）的免疫B細(xì)胞的發(fā)育過(guò)程中扮演著關(guān)鍵角色；MZB細(xì)胞主要負(fù)責(zé)制造抗體來(lái)抵御疾病，研究人員對(duì)MZB細(xì)胞非常熟悉，但該細(xì)胞發(fā)育過(guò)程所涉及的分子機(jī)制研究者卻并不清楚，本文研究中研究者就闡明了蛋白質(zhì)Taok3的關(guān)鍵作用。
文章中研究者發(fā)現(xiàn)，遺傳性缺失Taok3蛋白的小鼠并不會(huì)發(fā)育產(chǎn)生MZB細(xì)胞，而且這些小鼠更易于被細(xì)菌感染，相關(guān)研究或?yàn)楹笃陂_(kāi)發(fā)治療遺傳性疾病的潛在分子療法提供新的思路，比如哮喘癥和糖尿病等。B細(xì)胞是機(jī)體免疫系統(tǒng)的重要組成部分，其同時(shí)還負(fù)責(zé)制造抗體來(lái)幫助機(jī)體抵御疾?。蝗欢⒎撬械腂細(xì)胞都是一樣的，文章中研究人員主要對(duì)脾臟中B細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)行了深入研究。
研究者表示，脾臟是機(jī)體中負(fù)責(zé)“過(guò)濾”細(xì)菌和其它有害顆粒的器官，而脾臟中的B細(xì)胞則能夠制造有效的抗體來(lái)抵御多種病原體的入侵，脾臟中能夠產(chǎn)生兩種類型的B細(xì)胞，其中一種是邊緣帶B細(xì)胞（MZB細(xì)胞），另外一種為濾泡性B細(xì)胞，然而相比濾泡性B細(xì)胞而言，研究人員對(duì)于早期B細(xì)胞如何轉(zhuǎn)化成為MZB細(xì)胞的過(guò)程卻知之甚少。
研究者HamidaHammad說(shuō)道，這項(xiàng)研究中我們意外發(fā)現(xiàn)了關(guān)鍵性的Taok3蛋白，該蛋白能夠?qū)⒚麨锳DAM10蛋白水解酶運(yùn)輸?shù)轿闯墒斓腂細(xì)胞表面，這就會(huì)促進(jìn)未成熟的B細(xì)胞發(fā)育成為MZB細(xì)胞，如果沒(méi)有特殊的事件發(fā)生的話，未成熟的B細(xì)胞僅僅會(huì)轉(zhuǎn)化成為濾泡性的B細(xì)胞。
研究者發(fā)現(xiàn)，在缺失Taok3蛋白的小鼠機(jī)體中，未成熟的B細(xì)胞絕對(duì)不會(huì)轉(zhuǎn)化成為MZB細(xì)胞，而當(dāng)MZB細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞后，其就能夠產(chǎn)生抵御抗高毒性的莢膜細(xì)菌的特殊抗體。當(dāng)機(jī)體中濾泡性B細(xì)胞非常充裕時(shí)，不攜帶Taok3蛋白的小鼠似乎并不能夠有效抵御外來(lái)細(xì)菌的感染。研究者認(rèn)為，類似于ADAM10的蛋白質(zhì)似乎在缺失Taok3的小鼠機(jī)體中也會(huì)受到影響，從而就會(huì)潛在誘發(fā)腦部疾病的產(chǎn)生，比如脆性X染色體綜合征等。
最后研究人員表示，在這項(xiàng)研究中我們同時(shí)還發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)Taok3和糖尿病及哮喘癥發(fā)生之間的關(guān)聯(lián)，本文研究結(jié)果對(duì)于后期我們開(kāi)發(fā)治療一系列疾病的新型療法提供了新的思路和希望。