金黃色葡萄球菌,也稱“金葡菌”,在自然界中無處不在,空氣、水、灰塵及人和動(dòng)物的排泄物中都可找到。
今天就簡(jiǎn)單的介紹一下ATCC金黃的葡萄球菌是如何增菌和分離的。
1、先將樣品勻液于36 ℃±1 ℃培養(yǎng)18 h~24 h。金黃色葡萄球菌在7.5%氯化鈉肉湯中呈混濁生長(zhǎng),污染嚴(yán)重時(shí)在10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯內(nèi)呈混濁生長(zhǎng)。
2、 將上述培養(yǎng)物,分別劃線接種到Baird-Parker 平板和血平板(或顯色培養(yǎng)基),血平板36 ℃±1 ℃培養(yǎng)18 h~24 h;Baird-Parker 平板36 ℃±1 ℃培養(yǎng)18h~24 h 或45 h~48 h;顯色培養(yǎng)基,按相關(guān)產(chǎn)品的使用指南進(jìn)行。
3、 金黃色葡萄球菌在Baird-Parker 平板上,菌落直徑為2 mm~3 mm,顏色呈灰色到黑色,邊緣為淡色,周圍為一混濁帶,在其外層有一透明圈。用接種針接觸菌落有似奶油至樹膠樣的硬度,偶然會(huì)遇到非脂肪溶解的類似菌落;但無混濁帶及透明圈。長(zhǎng)期保存的冷凍或干燥食品中所分離的菌落比典型菌落所產(chǎn)生的黑色較淡些,外觀可能粗糙并干燥。在血平板上,形成菌落較大,圓形、光滑凸起、濕潤(rùn)、金黃色(有時(shí)為白色),菌落周圍可見完全透明溶血圈。挑取上述菌落進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢及血漿凝固酶試驗(yàn)。