不同于對稱的細胞分裂(symmetriccelldivision)會產(chǎn)生兩個與母細胞完全相同的子細胞,非對稱細胞分裂(asymmetriccelldivision)則產(chǎn)生兩個具有截然不同命運的子細胞。非對稱細胞分裂是一個在演化上高度被保留的機制,并且經(jīng)常發(fā)生于干細胞分化及免疫系統(tǒng)中。已有研究顯示非對稱細胞分裂會產(chǎn)生含有不同CD8表現(xiàn)量的T細胞前驅(qū)細胞(Tcellprecursors),進而再分別形成殺手T細胞(killerTcell)及記憶T細胞(memoryTcell)。
但是什么機制讓非對稱分裂后的T細胞有了不同的命運呢?
Powell教授的團隊于2016年6月發(fā)表于NatureImmunology的研究報告中顯示這個決定T細胞命運的關(guān)鍵分子是當一個T母細胞第一次遭受到外來抗原的攻擊而分裂時,其中一個T子細胞會比另一個T子細胞接收到更多更大量的mTORC1。這個非平均分配mTORC1的現(xiàn)象似乎重整了T子細胞的代謝活動,高代謝量的T子細胞形成了免疫系統(tǒng)中的殺手T細胞,而低代謝量的T子細胞則形成具有較長壽命的記憶T細胞,并可在二次受到抗原入侵時可快速發(fā)起適當?shù)拿庖叻磻?yīng)。
非對稱分裂造成mTORC1不均勻分配的機制有可能也存在其他系統(tǒng)的細胞內(nèi),提供我們新的視野角度來研究干細胞分化或是癌癥的免疫療法。