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陰溝腸桿菌的耐藥機(jī)制與實驗室診斷及預(yù)防與控制!
小楊 / 2025-04-17 08:59:17

 

陰溝腸桿菌廣泛存在于自然界中,在人和動物的糞便中,泥土、植物中均可檢出,是腸道正常菌種之一,但可作為條件致病菌。隨著頭孢菌素的廣泛使用,陰溝腸桿菌已成為醫(yī)院感染越來越重要的病原菌,其引起的細(xì)菌感染性疾病,發(fā)病部位常累及多個器官系統(tǒng),包括皮膚軟組織感染、泌尿道感染、呼吸道感染、菌血癥、敗血癥、眼球炎等。
 
一、基本特征
 
1、分類:腸桿菌科(Enterobacteriaceae)、腸桿菌屬(Enterobacter)。
 
2、形態(tài)與生理:
 
革蘭氏陰性桿菌,周生鞭毛,運動活躍。
 
兼性厭氧,發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣。
 
氧化酶陰性,觸酶陽性,部分菌株可還原硝酸鹽。
 
二、分布與棲息地
 
1、自然環(huán)境:土壤、水體、植物表面。
 
2、醫(yī)院環(huán)境:醫(yī)療設(shè)備(如呼吸機(jī)、導(dǎo)管)、器械表面。
 
3、人體:腸道、皮膚正常菌群(機(jī)會致?。啥ㄖ灿诤粑阑蛎谀蛏车?。
 
三、致病性
 
1、易感人群:免疫力低下者(ICU患者、新生兒、長期使用廣譜抗生素者)。
 
2、感染類型:
 
泌尿道感染(UTI)、肺炎與呼吸道感染。
 
菌血癥/敗血癥(尤其是中心靜脈導(dǎo)管相關(guān))。
 
手術(shù)部位感染、新生兒腦膜炎、腹腔感染及導(dǎo)管相關(guān)感染。
 
四、耐藥性
 
1、主要機(jī)制:
 
β-內(nèi)酰胺酶:ESBLs(耐頭孢噻肟、頭孢他啶)、AmpC酶(耐三代頭孢)。
 
碳青霉烯酶(如KPC、NDM):導(dǎo)致碳青霉烯類耐藥。
 
膜通透性改變、外排泵激活及氨基糖苷修飾酶。
 
2、多重耐藥(MDR):對氟喹諾酮類、磺胺類等耐藥,治療選擇有限。
 
五、實驗室診斷
 
1、樣本采集:血液、尿液、痰液、腦脊液等。
 
2、培養(yǎng)與鑒定:
 
血瓊脂:灰白色濕潤菌落;麥康凱瓊脂:粉紅色(乳糖發(fā)酵)。
 
生化試驗(API 20E、MALDI-TOF MS)。
 
3、藥敏與分子檢測:
 
AST檢測ESBLs/Carbapenemase(如改良Hodge試驗)。
 
PCR檢測耐藥基因(如blaKPC、blaNDM)。
 
六、治療策略
 
1、經(jīng)驗性治療:碳青霉烯類(美羅培南)或β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合藥(哌拉西林/他唑巴坦)。
 
2、靶向治療:
 
產(chǎn)ESBLs菌株:碳青霉烯類(重癥首選)或頭孢吡肟(特定情況)。
 
碳青霉烯耐藥株:多粘菌素、替加環(huán)素、磷霉素(聯(lián)合用藥降低耐藥風(fēng)險)。
 
3、新型療法:頭孢他啶/阿維巴坦、美羅培南/法硼巴坦(針對特定酶型)。
 
七、預(yù)防與控制
 
1、醫(yī)院感染管理:
 
嚴(yán)格手衛(wèi)生、無菌操作,加強(qiáng)醫(yī)療器械消毒。
 
隔離MDR感染者,環(huán)境定期采樣監(jiān)測。
 
2、抗生素管理:限制碳青霉烯類經(jīng)驗性使用,輪換用藥策略。
 
3、生物膜防控:定期更換導(dǎo)管,使用抗生物膜涂層器械。
 
八、其他注意事項
 
1、鑒別診斷:需與肺炎克雷伯菌、大腸桿菌區(qū)分(VITEK®2或16S rRNA測序)。
 
2、生物膜影響:增強(qiáng)環(huán)境存活能力,導(dǎo)致慢性感染,需聯(lián)合機(jī)械清除與抗菌治療。
 
九、研究進(jìn)展
 
1、毒力因子:菌毛、莢膜多糖、鐵載體(增強(qiáng)宿主黏附與免疫逃逸)。
 
2、疫苗開發(fā):針對保守抗原表位的研究處于早期階段。
 
十、總結(jié)
 
陰溝腸桿菌作為院內(nèi)感染的重要病原體,其多重耐藥特性對臨床構(gòu)成嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。精準(zhǔn)診斷、合理用藥及嚴(yán)格感控措施是應(yīng)對關(guān)鍵,未來需關(guān)注新型抗菌藥物及耐藥監(jiān)測技術(shù)的應(yīng)用。
 
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