一、細胞簡介
平臺編號：Bio-133110
規(guī)格：1×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞信息：PIG3
細胞名稱：PIG3原代白癜風人皮膚黑色素細胞
用途：研究
注意事項：僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫為準）
二、細胞特性
產(chǎn)品類別：人源細胞系
生長特性：貼壁生長
培養(yǎng)體系：DMEM（高糖）+10%FBS
傳代方法：1：2傳代
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
凍存條件：無血清細胞凍存液
保存條件：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
傳代方法：1:2傳代
傳代情況：2~3天換液
培養(yǎng)體系：溫度：37℃ ； 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞描述：本庫的細胞僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫細胞轉(zhuǎn)讓給第三者。
凍存條件：完全培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO，液氮
三、細胞收到后處理方法
細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)淖詈棉k法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松）
四、細胞培養(yǎng)步驟
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。棄培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心8-10分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO
PS：若客戶收到2ml小管細胞，收到細胞后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi)，嚴格無菌操作；將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進行傳代（方法同上）。
五、細胞接收后的操作流程與注意事項
1、細胞收到后建議在培養(yǎng)箱穩(wěn)定4小時左右再依據(jù)細胞密度，換液培養(yǎng)或傳代。
2、如果細胞為貼壁細胞，而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細胞及時離心，加15%血清的完全培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶中繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)2-3天。若3天后細胞都沒有出現(xiàn)增殖而是繼續(xù)脫落死亡，請及時聯(lián)系實驗室，技術人員會跟進解決。
3、貼壁細胞生長緩慢：適當提高血清濃度（最高不超過20%），或可根據(jù)該細胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
4、生長不均：貼壁細胞若出現(xiàn)生長不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重新打散細胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。
六、細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵守無菌操作）
1、吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加1~2 ml 0.25% EDTA的胰酶消化（注意把握消化時間，通?？刂圃?~2min）。
2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁運動時（不建議消化到細胞漂?。┤サ粢让?，加6~8ml 完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散。
3、取出部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4、注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液，待細胞密度達到70-80%時重復傳代操作或者凍存。
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