嗜熱菌的檢驗程序與操作步驟及計算方法與結(jié)果報告！
小楊 / 2023-09-02 08:49:51
1、檢驗程序
嬰幼兒配方奶粉中嗜熱菌的檢驗程序見圖1。
2、操作步驟
2.1 樣品的稀釋
2.1.1 稱取25g樣品置于盛有225mL無菌磷酸鹽緩沖液或無菌生理鹽水的無菌均質(zhì)杯內(nèi)，8000r/min～10000r/min均質(zhì)1min～2min，或放入盛有225mL稀釋液的無菌均質(zhì)袋中，用拍擊式均質(zhì)器拍打1min～2min，制成1:10的樣品勻液。
2.1.2 用1mL無菌吸管或微量移液器吸取1:10樣品勻液1mL，沿管壁緩慢注于盛有9mL稀釋液的無菌試管中（注意吸管或吸頭尖端不要觸及稀釋液面），振搖試管或換用1支無菌吸管或吸頭反復吹打使其混合均勻，制成1:100的樣品勻液。
2.1.3 按2.1.2操作，制備10倍系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋一次，換用1次1mL無菌吸管或吸頭。
2.1.4 根據(jù)對樣品污染狀況的估計，選擇2個～3個適宜稀釋度的樣品勻液，在進行10倍遞增稀釋時，吸取1mL樣品勻液于無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，每個稀釋度做兩個培養(yǎng)皿。同時，分別吸取1mL空白稀釋液加入兩個無菌培養(yǎng)皿內(nèi)作空白對照。
2.1.5及時將15mL～20mL冷卻至46℃～50℃的MPC培養(yǎng)基（可放置于48℃±2℃恒溫裝置中保溫）傾注培養(yǎng)皿，并轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿使其混合均勻。
2.2 培養(yǎng)
水平放置待瓊脂凝固后，將平板翻轉(zhuǎn)，55℃±1℃培養(yǎng)48h ± 2h，培養(yǎng)過程中注意防止平板干裂。
2.3 菌落計數(shù)
2.3.1 可用肉眼觀察，必要時用放大鏡或菌落計數(shù)器,記錄稀釋倍數(shù)和相應的菌落數(shù)量。菌落計數(shù)以菌落形成單位(colony forming unit，CFU)表示。
2.3.2 選取菌落數(shù)在30CFU～300CFU之間、無蔓延菌落生長的平板計嗜熱菌數(shù)。低于30CFU的平板記錄具體菌落數(shù)，大于300CFU的可記錄為多不可計。
3、嗜熱菌的計算方法
3.1 若只有一個稀釋度平板上的菌落數(shù)在適宜計數(shù)范圍內(nèi)，計算兩個平板菌落數(shù)的平均值，再將平均值乘以相應稀釋倍數(shù)，作為每g樣品中嗜熱菌結(jié)果。
3.2 若有兩個連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計數(shù)范圍內(nèi)時，按式（1）計算：
式中:
N ——樣品中嗜落菌菌落數(shù)；
ΣC——平板(含適宜范圍菌落數(shù)的平板)菌落數(shù)之和；
n1——第一稀釋度(低稀釋倍數(shù))平板個數(shù)；
n2——第二稀釋度(高稀釋倍數(shù))平板個數(shù)；
d ——稀釋因子(第一稀釋度)。
3.3 若所有稀釋度的平板上菌落數(shù)均大于300CFU，則對稀釋度最高的平板進行計數(shù)，其他平板可記錄為多不可計，結(jié)果按平均嗜落菌菌落數(shù)乘以最高稀釋倍數(shù)計算。
3.4 若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均小于30CFU，則應按稀釋度最低的平均嗜落菌菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計算。
3.5 若所有稀釋度平板均無菌落生長，則以小于1乘以最低稀釋倍數(shù)計算。
3.6 若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在30CFU～300CFU之間，其中一部分小于30CFU或大于300CFU時，則以最接近30CFU或300CFU的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計算。
4、結(jié)果報告
4.1 菌落數(shù)小于100CFU時，按“四舍五入”原則修約，以整數(shù)報告。
4.2 菌落數(shù)大于或等于100CFU時，第3位數(shù)字采用“四舍五入”原則修約后，采用兩位有效數(shù)字，后面用0代替位數(shù)；也可用10的指數(shù)形式來表示，按“四舍五入”原則修約后，采用兩位有效數(shù)字。
4.3 若空白對照上有菌落生長，則此次檢驗結(jié)果無效。
4.4 以CFU/g為單位報告。
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