古巴光蓋傘，球蓋菇科光蓋傘屬真菌。這類物質(zhì)也含于墨西哥光蓋傘(P. mexicama)和光蓋傘(P. semilanceata)等。墨西哥印地安人傳統(tǒng)食用這種毒菌，稱之神之肉。由于毒素的作用，一般食后不久變很快產(chǎn)生精神極度愉快，狂歡亂舞。同時出現(xiàn)稀奇古怪，形形色色的幻覺。不過有的情緒焦慮，有的如醉者或哭或笑，有的行動滑稽有趣，最后全身軟弱無力，疲乏思睡等狀態(tài)。經(jīng)4-6小時毒性過后恢復(fù)正常且無后遺癥。
一、菌種簡介
平臺編號：Bio-27582
規(guī)格：培養(yǎng)物
拉丁屬名：Psilocybe Cubensis
中文名稱：古巴光蓋傘
拉丁屬名：Psilocybe
種名加詞：cubensis (Earle) Singer
收藏時間*：2007-8-10
來源歷史：內(nèi)蒙古林科院轉(zhuǎn)
原產(chǎn)國：中國
資源歸類編碼：15151700000
模式菌株：非模式菌株
主要用途：研究；教學(xué)
特征特性：擔(dān)子菌亞門、層菌綱、傘菌目、球蓋菇科、光蓋傘屬。子實(shí)體比較小。菌蓋直徑1.5～2.5㎝，初期錐形或半球形至近平展而中部稍凸起，開始表面黃色，后呈赭色和奶油色，老時帶白色，粘，光滑或有白鱗片，靠近邊緣有白色殘幕且無條棱，水浸狀。菌褶暗灰色到暗紫褐色，最后黑紫色，直生或凹生，菌褶白色似絮狀。菌柄長4～12cm，粗0.4～1.3 cm，圓柱形，表面白色至奶油色或黃褐色，基部膨大，內(nèi)部松軟或空心，菌環(huán)以下光滑或稍有鱗片，頂部有條紋。菌環(huán)白色，膜質(zhì)，生菌柄上部，往往落有孢子而呈現(xiàn)暗紫褐色近橢圓形，(12～15.
生物危害程度：四類
致病對象：無
采集地區(qū)：內(nèi)蒙古呼和浩特
采集具體地點(diǎn)：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)東區(qū)半灌木和草坪草
培養(yǎng)基信息：培養(yǎng)基編號: 14 培養(yǎng)基名稱: PDA
培養(yǎng)溫度：25
資源保護(hù)類型：培養(yǎng)物
保藏方法：定期移植法
共享方式：資源交換性共享
提供形式：斜面培養(yǎng)物
實(shí)物狀態(tài)：有實(shí)物
用途：研究
注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn)）
二、形態(tài)特征
子實(shí)體比較小。菌蓋直徑1.5-2.5(7)cm，初期錐形或半球形至近平展而中部稍凸起，開始表面黃色，后呈赭色和奶油色，老時帶白色，粘，光滑或有白色鱗片，靠近邊緣有白色殘幕且無條棱，水浸狀。菌褶直生或凹生，暗灰色到暗紫褐色，最后黑紫色，褶緣白色似絮狀。菌柄長4-12cm，粗0.4-1.3cm，圓柱形，基部膨大，內(nèi)部松軟或空心，表面白色至奶油色或黃褐色，菌環(huán)以下光滑或稍有鱗片，頂部有條紋。菌環(huán)膜質(zhì)生柄上部，白色，往往落有孢子呈現(xiàn)暗紫褐色。孢子近橢圓形，12-15.4μm×7-8.9μm，暗褐色。褶側(cè)囊體紡錘形，17-32μm×6-10μm。
三、生態(tài)習(xí)性
夏季生于牛糞等糞肥上，往往群生或單生。
四、經(jīng)濟(jì)用途
此種有毒，含有光蓋傘素和光蓋傘辛，誘發(fā)精神病及致幻覺反應(yīng)，這類物質(zhì)也含于墨西哥光蓋傘(P. mexicama)和光蓋傘(P. semilanceata)等。墨西哥印地安人傳統(tǒng)食用這種毒菌，稱之"神之肉"。由于毒素的作用，一般食后不久變很快產(chǎn)生精神極度愉快，狂歡亂舞。同時出現(xiàn)稀奇古怪，形形色色的幻覺。不過有的情緒焦慮，有的如醉者或哭或笑，有的行動滑稽有趣，最后全身軟弱無力，疲乏思睡等狀態(tài)。經(jīng)4-6小時毒性過后恢復(fù)正常且無后遺癥。
五、微生物培養(yǎng)方法
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
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